184950-35-4
中文名称
3-四氢呋喃基甲胺盐酸盐
英文名称
(TETRAHYDROFURAN-3-YL)METHANAMINE HYDROCHLORIDE
CAS
184950-35-4
分子式
C5H12ClNO
分子量
137.61
MOL 文件
184950-35-4.mol
更新日期
2025/12/01 11:48:51
184950-35-4 结构式
基本信息
中文别名
3-四氢呋喃甲胺盐酸盐3-甲氨基四氢呋喃盐酸盐
3-四氢呋喃基甲胺盐酸盐
3-胺甲基四氢呋喃盐酸盐
3-(氨甲基)四氢呋喃盐酸盐
(四氢-3-呋喃)甲胺盐酸盐
(四氢呋喃-3-基)甲胺盐酸盐
英文别名
3-oxolanylmethanamine1-Tetrahydrofuran-3-ylmet...
oxolan-3-ylmethanamine hydrochloride
(Tetrahydrofuran-3-yl)MethanaMine HCl
Tetrahydro-3-furanmethanamine hydrochloride
3-Tetrahydrofuranylmethylamine hydrochloride
3- Tetrahydro-furanmethanamine hydrochloride
3-(Aminomethyl)tetrahydrofuran hydrochloride
(3-Tetrahydrofuranyl)methanamine hydrochloride
(TETRAHYDROFURAN-3-YL)METHANAMINE HYDROCHLORIDE
制备方法
方法1
79710-86-4
24424-99-5
184950-35-4
A. 合成（四氢呋喃-3-基）甲胺盐酸盐。 将四氢呋喃-3-甲醛（50重量％，水溶液，5 mL，25 mmol）、氯化铵（13 g，25 mmol）和阮内镍（2 mL浆液）在甲醇中的混合溶液置于Parr振荡器中，于40℃下反应。 在室温下通入氢气并保持16小时。 反应完成后，将混合物通过硅藻土过滤，滤液浓缩得到油状物。 向该油状物中加入二恶烷（50 mL）、1 M氢氧化钠溶液（50 mL）和二碳酸二叔丁酯（5.5 g，25 mmol）。 将反应混合物在室温下搅拌16小时。 反应完成后，用乙酸乙酯和水进行萃取。 有机层用硫酸镁干燥，过滤后浓缩得到油状物。 通过硅胶柱层析（洗脱剂：0-20％乙酸乙酯的己烷溶液）纯化该油状物，得到澄清油状产物。 将该油状产物用4 N氯化氢的二恶烷溶液处理。 浓缩反应液，用乙醚研磨，得到白色固体产物（0.33 g，收率10％）。 MS（ESI）m/z 101.9 [M + 1]+。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/51493, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 173