18903-18-9
18903-18-9 结构式
基本信息
5-氨基噻唑-4-羧酸乙酯
5-氨基噻唑-4-甲酸乙酯
5-氨基噻唑-4-甲酸乙酯 1KG
2-Pyrrolidinone,6-(hydroxymethyl)-
Ethyl 5-aMino-1,3-thiazole-4-carboxylate
5-Aminothiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
4-Thiazolecarboxylic acid, 5-aMino-, ethyl ester
ethyl 5-aminothiazole-4-carboxylate hydrochloride
物理化学性质
制备方法
1759-25-7
18903-18-9
化合物16c的合成：5-氨基噻唑-4-羧酸乙酯的制备：将化合物16b（9.0g，58mmol）悬浮于甲苯（200ml）中。一次性加入Lawesson试剂（23.0g，58mmol，1当量）。将所得黄色悬浮液在70℃及N2气氛下搅拌过夜。反应完成后，将混合物冷却至0℃，从烧瓶底部的胶状物质中倾析出甲苯层，并用1N盐酸水溶液（6×50ml）洗涤。将胶状物质溶解于甲醇（150ml）中，随后减压浓缩。将残余物（棕色油状物）悬浮于叔丁基甲基醚（TBME，300ml）中，并用1N盐酸水溶液（1×300ml，2×100ml）洗涤。合并水相部分，用2N氢氧化钠水溶液（460ml）碱化，随后用乙酸乙酯（EtOAc，1×300ml，2×200ml和1×100ml）萃取。合并有机层，用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤后减压浓缩，得到粗品5-氨基噻唑-4-甲酸乙酯（7g）。粗产物通过柱色谱法（硅胶，庚烷-乙酸乙酯，1/1）纯化，得到化合物16c（6g，35mmol，60%收率），为棕色固体。1H-NMR（300MHz，CDCl3）δ 7.89（s，1H），6.04（bs，2H），4.42（q，2H，J=7Hz），1.43（t，3H，J=7Hz）。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/59368, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 66-68
[2] Patent: WO2014/33630, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 50
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 13, p. 3774 - 3780
[4] Nucleosides and Nucleotides, 1995, vol. 14, # 3-5, p. 313 - 316
[5] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1971, vol. 19, p. 119 - 123