19181-53-4
                            中文名称
                            6-甲基-4-喹唑酮
                            
                        
                        
                        
                            英文名称
                            4-HYDROXY-6-METHYLQUINAZOLINE
                            
                        
                        
                        
                            CAS
                            
                            19181-53-4
                            
                        
                        
                        
                            分子式
                            C9H8N2O
                            
                        
                        
                        
                            分子量
                            160.17
                            
                        
                        
                        
                            MOL 文件
                            19181-53-4.mol
                            
                        
                        
                        
                            更新日期
                            
                            2025/10/24 17:24:38
                            
                        
                        
                     19181-53-4 结构式
                        19181-53-4 结构式
                    基本信息
中文别名
4-甲基-6-喹唑酮6-甲基-4-喹唑酮
6-甲基-4-喹唑啉酮
6-甲基-4-羟基喹唑啉
4-羟基-6-甲基喹唑啉
6-甲基喹唑啉-4(1H)-酮
英文别名
BUTTPARK 51\07-116-methylquinazolin-4-ol
6-methyl-4-quinazolinone
6-Methyl-4(3H)-quinazolinone
6-methyl-1H-quinazolin-4-one
6-methyl-3H-quinazolin-4-one
4-HYDROXY-6-METHYLQUINAZOLINE
4(3H)-Quinazolinone, 6-methyl-
6-Methylquinazolin-4(3H)-one98%
6-Methylquinazolin-4(3H)-one 98%
所属类别
医药中间体:喹啉类化合物物理化学性质
熔点238-240
沸点334.6±35.0 °C(Predicted)
密度1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)2.06±0.20(Predicted)
外观White to off-white Solid
制备方法
方法1
 
40545-33-3
 
149-73-5
 
19181-53-4
在0℃条件下,将浓盐酸(4.16 mL,49.9 mmol)缓慢加入含有市售2-氨基-5-甲基苯甲酰胺(5.00 g,33.3 mmol)和原甲酸三甲酯(51.0 mL,466 mmol)的混合溶液中。反应混合物在室温下持续搅拌2小时。反应完成后,通过减压蒸馏去除溶剂,得到的残余物用蒸馏水稀释,并用2M氢氧化钠水溶液中和至中性。随后,通过过滤收集析出的固体产物,依次用蒸馏水、甲醇和乙醚洗涤,最终得到6-甲基-4-羟基喹唑啉(15),为白色粉末状固体(4.33 g,产率81%)。产物结构经1H NMR(300 MHz,DMSO-d6)确认:δ 2.44(3H,s),7.57(1H,d,J = 8.4 Hz),7.62-7.66(1H,m),7.91-7.93(1H,m),8.03(1H,s),12.2(1H,bs)。
参考文献:
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 19, p. 5487 - 5505
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2001, vol. 11, # 4, p. 545 - 548
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 11, # 3, p. 383 - 391
 
                        