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193017-26-4

中文名称 4-(噻唑-2-基)苯胺
英文名称 4-(1,3-THIAZOL-2-YL)ANILINE
CAS 193017-26-4
分子式 C9H8N2S
分子量 176.24
MOL 文件 193017-26-4.mol
更新日期 2025/10/31 09:17:50
193017-26-4 结构式 193017-26-4 结构式

基本信息

中文别名
4-(噻唑-2-基)苯胺
4-(1,3-噻唑-2-基)苯胺
英文别名
OTAVA-BB 1044456
4-(Thiazol-2-yl)
AKOS BBS-00006927
4-(Thiazol-2-yl)aniline
4-(2-Thiazolyl)benzenamine
4-(THIAZOL-2-YL)BENZENAMINE
4-(1,3-THIAZOL-2-YL)ANILINE
Benzenamine, 4-(2-thiazolyl)-
所属类别
有机原料:杂环化合物

物理化学性质

熔点163-164 °C
沸点353.6±44.0 °C(Predicted)
密度1.261±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
酸度系数(pKa)3.24±0.10(Predicted)

制备方法

方法1
2-(4-硝基苯基)噻唑

3704-41-4

4-(噻唑-2-基)苯胺

193017-26-4

以2-(4-硝基苯基)噻唑为原料合成4-(噻唑-2-基)苯胺的一般步骤如下:将铁粉(0.5g,8.92mmol)分批加入到含有2-(4-硝基苯基)噻唑(200mg,0.97mmol)的乙酸(5ml)溶液中,室温下搅拌反应2小时。反应完成后,将混合物用水稀释,并用稀氢氧化钠溶液碱化。随后,过滤混合物,滤液用乙酸乙酯进行萃取。有机层依次用水和盐水洗涤,然后干燥。最后,通过蒸发去除溶剂,得到4-(噻唑-2-基)苯胺(150mg,收率88%)为固体产物。

参考文献:

[1] Patent: WO2006/123145, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 69

[2] Journal of the American Chemical Society, 1937, vol. 59, p. 2262

[3] Helvetica Chimica Acta, 1947, vol. 30, p. 2058,2061

[4] Journal of pharmaceutical sciences, 1969, vol. 58, # 7, p. 852 - 857

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