1931-44-8
1931-44-8 结构式
基本信息
7-氨基1,8-萘啶2(1H)-酮
7-氨基-8H-1,8-萘啶-2-酮
7-氨基-18-萘啶-2(8H)-酮
7-氨基-[1,8]二氮杂萘-2-酮
7-氨基-1,8-萘啶-2(8h)-酮
7-AMINO-1,8-NAPHTHYRIDIN-2-OL
2-AMino-1,8-naphthyridin-7-ol
7-AMino-1,8-naphthyridin-2-one
7-Amino-1,8-naphthyridine-2-ol
7-Amino-8H-1,8-naphthyridin-2-one
7-AMINO-1,8-NAPHTHYRIDIN-2(8H)-ONE
7-Amino-1H-[1,8]naphthyridin-2-one
7-amino-1,8-naphthyridin-2(1H)-one
2-AMINO-7-HYDROXY-1,8-NAPHTHYRIDINE
物理化学性质
制备方法
141-86-6
617-48-1
1931-44-8
以2,6-二氨基吡啶(20g,0.18mol)和DL-苹果酸(27g,0.2mol)为原料,在500mL三颈圆底烧瓶中,配备加料漏斗、温度计和机械搅拌器。将混合物置于冰水浴中冷却,缓慢滴加浓硫酸(100mL),控制滴加速度以保持反应温度不超过45℃。随后,更换加料漏斗为回流冷凝器,将反应混合物加热至110℃,维持3小时。反应完成后,将溶液转移至1L烧杯中,通过冰水浴冷却至0℃,并缓慢加入NH4OH水溶液(300mL)调节至pH=8。通过真空过滤收集粗产物,用2L水洗涤滤饼。将固体产物用1:9(v:v)水:甲醇混合液研磨,再次通过真空过滤收集,得到7-氨基-2-羟基-1,8-二氮杂萘,为棕褐色粉末,产量25g(产率86%)。产物经1H NMR(500MHz,DMSO-d6)和13C NMR(126MHz,DMSO-d6)以及质谱(ESI,CH3OH)确认结构。
参考文献:
[1] Journal of Organic Chemistry, 1981, vol. 46, # 5, p. 833 - 839
[2] Organic and Biomolecular Chemistry, 2012, vol. 10, # 13, p. 2578 - 2589
[3] Organic and Biomolecular Chemistry, 2012, vol. 10, # 25, p. 4899 - 4906
[4] Organic and Biomolecular Chemistry, 2012, vol. 10, # 1, p. 90 - 95
[5] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, # 33, p. 6500 - 6506
