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195044-14-5

中文名称 2-溴-6-叔丁氧基吡啶
英文名称 2-BROMO-6-TERT-BUTYLPYRIDINE
CAS 195044-14-5
分子式 C9H12BrN
分子量 214.1
MOL 文件 195044-14-5.mol
更新日期 2025/12/08 11:00:59
195044-14-5 结构式 195044-14-5 结构式

基本信息

中文别名
2-溴-6-叔丁基吡啶
英文别名
2-tert-Butyl-6-bromopyridine
2-BROMO-6-TERT-BUTYLPYRIDINE
2-bromo-6-(1,1-dimethylethyl)Pyridine
Pyridine,2-bromo-6-(1,1-dimethylethyl)-
所属类别
医药中间体:吡啶类化合物

物理化学性质

沸点223.2±20.0 °C(Predicted)
密度1.293±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,2-8°C
酸度系数(pKa)1.29±0.10(Predicted)
外观Colorless to light yellow Liquid
InChIInChI=1S/C9H12BrN/c1-9(2,3)7-5-4-6-8(10)11-7/h4-6H,1-3H3
InChIKeyQMVOIXCANJLTGO-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(Br)=NC(C(C)(C)C)=CC=C1

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
危险性描述H315

制备方法

方法1
2,6-二溴吡啶

626-05-1

2-溴-6-叔丁氧基吡啶

195044-14-5

以2,6-二溴吡啶为起始原料合成2-溴-6-叔丁基吡啶的一般步骤:将2,6-二溴吡啶(50g)缓慢加入至含有叔丁醇钾(35.5g)的叔丁醇(300ml)溶液中。随后,将反应混合物加热至回流状态,保持3.5小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,并通过旋转蒸发仪浓缩以去除溶剂。将浓缩后的残余物用适量水淬灭,随后用乙酸乙酯进行萃取。合并所有有机相萃取液,用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤后再次浓缩,得到目标产物2-溴-6-叔丁基吡啶(21.4g,收率44%),为透明油状物。产物结构经1H NMR(270MHz)确认:δ1.55(9H,s),6.58(1H,d),6.98(1H,d),7.33(1H,t)ppm。

参考文献:

[1] Patent: US6169101, 2001, A

2-溴-6-叔丁氧基吡啶价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW02195044145052-溴-6-(叔丁基)吡啶195044-14-510G4105元
2025/05/22XW02195044145042-溴-6-(叔丁基)吡啶195044-14-55G1845元
2025/05/22XW02195044145032-溴-6-(叔丁基)吡啶195044-14-51G370元
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