沙利度胺-4-氧-己胺中的沙利度胺结构域可特异性结合 E3 泛素连接酶 CRBN,介导 IKZF1/3 等蛋白降解,末端伯氨基经活化后可与含羧基的靶蛋白配体发生酰胺化偶联,构建 PROTAC 降解剂,C6 烷基链可调控分子刚性、细胞膜通透性,利于三元复合物形成,广泛用于靶向蛋白降解技术、抗肿瘤药物及化学生物学探针研发。