198821-79-3
中文名称
5-(4-氨基-2-甲氧基苯)噁唑
英文名称
3-METHOXY-4-(1,3-OXAZOL-5-YL)ANILINE
CAS
198821-79-3
分子式
C10H10N2O2
分子量
190.2
MOL 文件
198821-79-3.mol
更新日期
2025/08/07 11:38:10
198821-79-3 结构式
基本信息
中文别名
5-(4-氨基-2-甲氧基苯)噁唑3-甲氧基-4-(5-噁唑基)苯胺
3-甲氧基-4-(恶唑-5-基)苯胺
3-甲氧基-4-(1,3-噁唑)苯胺
3-甲氧基-4-(1,3-恶唑-5-基)苯胺
英文别名
3-Methoxy-4-(oxazol-5-yl)3-Methoxy-4-(oxazol-5-yl)aniline
5-(4-Amino-2-methoxyphenyl)oxazole
3-Methoxy-4-(5-oxazolyl)benzenamine
3-Methoxy-4-(5-oxazolyl)aniline, 97%
3-METHOXY-4-(1,3-OXAZOL-5-YL)ANILINE
BenzenaMine, 3-Methoxy-4-(5-oxazolyl)-
所属类别
有机原料：杂环化合物物理化学性质
沸点318.7±27.0 °C(Predicted)
密度1.211±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)3.03±0.10(Predicted)
外观Off-white to yellow Solid
制备方法
方法1
198821-78-2
198821-79-3
以5-(2-甲氧基-4-硝基苯基)恶唑为原料合成3-甲氧基-4-(1,3-噁唑)苯胺的一般步骤如下：将5-(2-甲氧基-4-硝基苯基)恶唑（10g，45.4mmol）溶解于四氢呋喃（185ml）和乙醇（37ml）的混合溶剂中。在氩气保护下，向反应体系中加入钯碳催化剂（Pd/C，2.0g，1.88mmol）。用氢气置换反应体系中的气体后，将反应混合物在室温下剧烈搅拌过夜。反应完成后，通过过滤去除催化剂，并用四氢呋喃和乙醇洗涤催化剂。将滤液浓缩，得到油状物，静置数小时后结晶。最终得到3-甲氧基-4-(1,3-噁唑)苯胺，为黄色固体（8.54g，收率97%）；质谱（ISN）m/z = 191.08 [（M + H）+]。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/79850, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 53; 54
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2002, vol. 12, # 9, p. 1323 - 1326
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2002, vol. 12, # 20, p. 2879 - 2882
[4] Heterocycles, 2006, vol. 68, # 1, p. 167 - 173
[5] Patent: WO2004/214, 2003, A2. Location in patent: Page 42