199177-26-9
199177-26-9 结构式
物理化学性质
制备方法
626-41-5
68-12-2
199177-26-9
步骤-1:3-溴-5-羟基苯甲醛的合成:在-78℃下,向3,5-二溴苯酚(2.5g,9.92mmol)的四氢呋喃(THF,25mL)溶液中缓慢滴加2.5M正丁基锂(n-BuLi,7.9mL,19.84mmol),滴加时间控制在15分钟内。反应混合物在-78℃下继续搅拌20分钟,随后滴加干燥的N,N-二甲基甲酰胺(DMF,15.29mL,198.4mmol)。维持-78℃反应30分钟后,将反应混合物升温至室温并搅拌1小时。反应完成后,用饱和氯化铵溶液(200mL)淬灭反应,并用乙酸乙酯(EtOAc,3×250mL)进行萃取。合并有机层,用无水硫酸钠干燥,减压浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱(100-200目,洗脱剂:0-6%乙酸乙酯的己烷溶液)纯化,得到目标化合物3-溴-5-羟基苯甲醛(1.0g,收率50.12%),为白色固体。核磁共振氢谱(1H NMR,400MHz,DMSO-d6):δ(ppm):10.5(宽峰,1H),9.85(单峰,1H),7.50(单峰,1H),7.25(双峰,2H)。
参考文献:
[1] Patent: WO2015/184405, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0135; 0141; 0148; 0154; 0160; 0166; 0173; 0184
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2017, vol. 56, # 49, p. 15746 - 15750
[3] Angew. Chem., 2017, vol. 129, p. 15952 - 15957,6
[4] Patent: WO2018/114965, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[5] Patent: WO2008/58387, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 20
