199328-35-3
中文名称
4-溴-2-硝基苯乙酸乙酯
英文名称
BENZENEACETIC ACID, 4-BROMO-2-NITRO-, ETHYL ESTER
CAS
199328-35-3
分子式
C10H10BrNO4
分子量
288.09
MOL 文件
199328-35-3.mol
更新日期
2024/07/15 17:11:01
199328-35-3 结构式
基本信息
中文别名
4-溴-2-硝基苯乙酸乙酯4-溴-2-硝基苯基乙酸乙酯
2-(4-溴-2-硝基苯基)乙酸乙酯
英文别名
Ethyl 2-(4-bromo-2-nitrophenyl)ethyl 4-bromo-2-nitrophenylacetate
2-(4-bromo-2-nitrophenyl)acetic acid ethyl ester
(4-Bromo-2-nitro-phenyl)-acetic acid ethyl ester
BENZENEACETIC ACID, 4-BROMO-2-NITRO-, ETHYL ESTER
制备方法
方法1
64-17-5
6127-11-3
199328-35-3
以乙醇和2-(4-溴-2-硝基苯基)乙酸为原料合成4-溴-2-硝基苯基乙酸乙酯的一般步骤：向2-(4-溴-2-硝基苯基)乙酸（7.00g，27.0mmol）的乙醇（60mL）溶液中缓慢加入浓硫酸（1mL）。将反应混合物加热至回流，维持反应2小时。反应完成后，在减压条件下浓缩反应混合物。将浓缩后的残余物溶解于乙酸乙酯（250mL）中，并用饱和碳酸钠溶液（50mL）进行萃取分离。有机层依次用饱和碳酸钠溶液（50mL）和盐水（50mL）洗涤。有机层经无水硫酸钠干燥后，减压浓缩，得到4-溴-2-硝基苯基乙酸乙酯（8.00g，收率98%）为酯状液体。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/63767, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 44
[2] Patent: US2007/78147, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 72
[3] Patent: WO2008/73480, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 27; 28
[4] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 3, # 2, p. 140 - 145
[5] Patent: WO2006/52936, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 48