201677-59-0
中文名称
(R)-N-(2-(苄氧基)-5-(2-溴-1-羟基乙基)苯基)甲酰胺
英文名称
(R)-N-(2-(Benzyloxy)-5-(2-bromo-1-hydroxyethyl)phenyl)formamide
CAS
201677-59-0
分子式
C16H16BrNO3
分子量
350.21
MOL 文件
201677-59-0.mol
更新日期
2025/06/09 08:57:24

基本信息
中文别名
福莫特罗杂质28(R)-N-(2-(苄氧基)-5-(2-溴-1-羟基乙基)苯基)甲酰胺
(R)-N-(2-(苄氧基)-5-(2-溴-1-羟基乙基)苯基)甲酰胺 1KG
英文别名
Formoterol Impurity 28Arformoterol Impurity 21
(R)-N-(2-(benzyloxy)-5-(2-bromo-1-hydroxyethyl)phenyl)formamide
(R)-N-[5-(2-Bromo-1-hydroxyethyl)-2-(phenylmethoxy)phenyl]formamide
N-[5-[(1R)-2-Bromo-1-hydroxyethyl]-2-(phenylmethoxy)phenyl]formamide
N-[5-((1R)-2-bromo-1-hydroxyethyl)-2-(phenylmethoxy)phenyl]carboxamide
Formamide,N-[5-[(1R)-2-bromo-1-hydroxyethyl]-2-(phenylmethoxy)phenyl]-
所属类别
有机原料:酰胺类化合物物理化学性质
熔点130-131 °C
沸点559.6±50.0 °C(Predicted)
密度1.489
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)12.84±0.20(Predicted)
InChIInChI=1S/C16H16BrNO3/c17-9-15(20)13-6-7-16(14(8-13)18-11-19)21-10-12-4-2-1-3-5-12/h1-8,11,15,20H,9-10H2,(H,18,19)/t15-/m0/s1
InChIKeyHKSUZIIGCSOMPX-HNNXBMFYSA-N
SMILESC(NC1=CC([C@@H](O)CBr)=CC=C1OCC1=CC=CC=C1)=O
制备方法
方法1

64-18-6

188690-82-6

201677-59-0
一般步骤:向Parr氢化釜中加入PtO2催化剂和溶解于混合溶剂THF(25 mL)与甲苯(25 mL)中的(R)-1-(4-苄氧基-3-硝基苯基)-2-溴乙醇(3.60 g,10.22 mmol)。在氢气氛围下,于室温、55 psi压力下振荡反应14小时。反应完成后,释放氢气压力。向反应混合物中直接加入甲酸(0.65 mL,17.23 mmol)和乙酸酐(1.10 mL,11.65 mmol)的混合液。将新形成的混合物在室温下继续搅拌16小时。反应结束后,通过硅藻土垫过滤以移除催化剂,滤液经旋转蒸发浓缩。所得残余物通过柱色谱法(硅胶为固定相,洗脱剂为30:70至50:50的乙酸乙酯/己烷梯度)进行纯化,得到目标产物(R)-N-(2-(苄氧基)-5-(2-溴-1-羟基乙基)苯基)甲酰胺(5),为白色固体(3.62 g,收率>99%)。产物结构经1H NMR(300 MHz,CDCl3)确认:δ 2.95(s,1H),3.52(m,1H),3.60(m,1H),4.85(m,1H),5.08(s,2H),6.96(d,1H),7.13(dd,1H),7.39(m,5H),7.88(br s,1H),8.37(dd,1H)。
参考文献:
[1] Patent: WO2007/146867, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 51-52
[2] Patent: US2011/275623, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 27