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20207-16-3

中文名称 2-氨基乙酰乙酸乙酯盐酸盐
英文名称 ethyl 2-amino-3-oxobutanoate hydrochloride
CAS 20207-16-3
分子式 C6H11NO3.ClH
分子量 182
MOL 文件 20207-16-3.mol
更新日期 2025/11/11 08:53:51
20207-16-3 结构式 20207-16-3 结构式

基本信息

中文别名
2-氨基乙酰乙酸乙酯盐酸盐
2-氨基-3-氧代丁酸乙酯盐酸盐
4-二甲基氨基丁酸/2-氨基-3-氧代-丁酸乙酯盐酸盐
英文别名
Ethyl 2-amino-3-oxobutanoate, HCl
Ethyl 2-aminoacetoacetate hydrochloride
ethyl 2-amino-3-oxobutanoate hydrochloride
Ethyl alpha-aminoacetoacetate hydrochloride
2-Amino-3-oxobutanoic acid ethyl ester hydrochloride
Butanoic acid, 2-aMino-3-oxo-, ethyl ester, hydrochloride

物理化学性质

熔点114-115℃
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS02
警示词危险
危险性描述H225

制备方法

方法1
2-(羟亚氨基)乙酰乙酸乙酯

5408-04-8

2-氨基乙酰乙酸乙酯盐酸盐

20207-16-3

以2-(肟基)乙酰乙酸乙酯为原料合成2-氨基乙酰乙酸乙酯盐酸盐的一般步骤:将2-(羟基亚氨基)-3-氧代丁酸乙酯(5.2 g,32.68 mmol)、乙醇(50 mL)、浓盐酸(5 mL)和Pd/C(1 g,10%)的混合物在室温下于氢气氛围中搅拌48小时。反应完成后,过滤除去固体催化剂。将滤液在减压下浓缩,得到2-氨基乙酰乙酸乙酯盐酸盐(5 g,产率84%),为灰白色固体,无需进一步纯化即可用于下一步反应。LCMS检测显示[M+H]+为146。

参考文献:

[1] Helvetica Chimica Acta, 1987, vol. 70, p. 232 - 236

[2] Patent: WO2018/96159, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0269; 0270; 0273; 0274

[3] Patent: WO2008/81399, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 66-67

[4] Patent: WO2009/16560, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 77

[5] Patent: US2010/16401, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 41

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