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2031124-72-6

英文名称 1-Azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[[(3S,5S)-5-[(dimethylamino)carbonyl]-3-pyrrolidinyl]thio]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-, (4R,5S,6S)-, mixt. with (3R,6S)-2-hydroxy-3-[[2-(2-thienyl)acetyl]amino]-1,2-oxaborinane-6-acetic acid
CAS 2031124-72-6
分子式 C29H41BN4O10S2
分子量 680.6
MOL 文件 2031124-72-6.mol
2031124-72-6 结构式 2031124-72-6 结构式

基本信息

英文别名
Vabomere
Carbavance
Meropenem/vaborbactam
1-Azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[[(3S,5S)-5-[(dimethylamino)carbonyl]-3-pyrrolidinyl]thio]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-, (4R,5S,6S)-, mixt. with (3R,6S)-2-hydroxy-3-[[2-(2-thienyl)acetyl]amino]-1,2-oxaborinane-6-acetic acid

应用领域

用途一
Carbavance is a mixture of meropenem and vaborbactam for adults with complicated urinary tract infections (cUTI), including a type of kidney infection, pyelonephritis, caused by specific bacteria.

常见问题列表

概述
Meropenem-vaborbactam是一种针对非发酵性革兰氏阴性临床分离物的抗生素,包括具有耐药性和碳青霉烯酶基因型的肠杆菌科分离物。通过参考肉汤微稀释法测试了Meropenem-vaborbactam (在8 μg/ml的抑制浓度)和对照试剂对2014年全球收集的14,304株非发酵性革兰氏阴性临床分离物的敏感性。通过PCR和测序筛选碳青霉烯酶编码基因。在≤1和≤2 μg/ml的浓度下,Meropenem-vaborbactam分别抑制了99.1和99.3%的测试的10,426株肠杆菌科分离物,而Meropenem在相同浓度下分别抑制了97.3和97.7%的这些分离物。对于表现出碳青霉烯耐药肠杆菌科(CRE)(n = 265)、多药耐药(MDR)(n = 1,210)和广泛耐药(XDR)(n = 161)表型的分离物,meropenem-vaborbactam的MIC50/90值分别为0.5/32、0.03/1和0.5/32 μg/ml,而meropenem的活动性分别为16/>32、0.06/32和0.5/32 μg/ml。在所有地理区域中,CRE和MDR分离物在美国的活性最高(MIC50/90,0.03/1和0.03/0.12 μg/ml, respectively)。Meropenem-vaborbactam对135株KPC产生菌非常有效,所有分离物都在≤8 μg/ml的浓度下被抑制(133个分离物在≤2 μg/ml的浓度下被抑制)。这种组合对产生金属β-内酰胺酶(包括25个NDM-1和16个VIM产生菌)和/或氧头孢菌素酶(27个OXA-48/OXA-163产生菌)的分离物活性有限,这些分离物主要分布在亚太地区和一些欧洲国家。Meropenem-vaborbactam对假单胞菌属、不动杆菌属和淀粉梭菌属的活性与meropenem相当。Meropenem-vaborbactam对全球收集的当代肠杆菌科分离物有效,并且这种组合对CRE分离物和KPC产生菌的活性比对meropenem和大多数对照试剂更高,后者通常具有多药耐药性。
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