203519-88-4
203519-88-4 结构式
基本信息
4-(6-氯-4-嘧啶)-哌嗪-1-羧酸叔丁酯
4-(6-氯-嘧啶-4-基)-哌嗪-1-羧酸叔丁酯
1-Boc-4-(6-chloropyrimidin-4-yl)piperazine
ert-Butyl4-(6-chloropyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
4-(6-Chloro-pyrimidin-4-yl)-piperazine-1-Carbocylic acid tert-butyl ester
4-(6-Chloro-pyrimidin-4-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
1-Piperazinecarboxylic acid, 4-(6-chloro-4-pyrimidinyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
物理化学性质
制备方法
1193-21-1
57260-71-6
203519-88-4
步骤1：4-(6-氯嘧啶-4-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯的合成 在微波反应管中，将4,6-二氯嘧啶（0.5g，3.36mmol）、N-BOC-哌嗪（0.69g，3.36mmol）和三乙胺（0.34g，3.36mmol）溶于乙腈（10mL）中。将反应混合物在120℃下微波加热2小时。反应完成后，将混合物用乙酸乙酯稀释，依次用饱和氯化铵溶液洗涤，无水硫酸镁干燥。过滤除去干燥剂，滤液经减压浓缩，得到目标化合物4-(6-氯嘧啶-4-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯（0.82g，收率91%）。 1H NMR（500MHz，CDCl3）：δ 8.39（s，1H），6.50（s，1H），3.65（m，4H），3.52（m，4H），1.48（s，9H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/69852, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 69
[2] Patent: CN106045918, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0098; 0099
[3] Patent: US2009/163508, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 21
[4] Patent: WO2007/56023, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 57
[5] Patent: US2009/163508, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 36