20358-06-9
中文名称
2-氨基-4-氟苯并噻唑
英文名称
2-AMINO-4-FLUOROBENZOTHIAZOLE
CAS
20358-06-9
分子式
C7H5FN2S
分子量
168.19
MOL 文件
20358-06-9.mol
更新日期
2025/11/15 11:43:09
20358-06-9 结构式
基本信息
中文别名
2-氨基-4-氟苯并噻唑4-氟苯并[D]噻唑-2-胺
英文别名
4-fluorobenzothiazol-2-amine2-Amino-4-flourobenzothiazol
2-AMINO-4-FLUOROBENZOTHIAZOLE
2-Benzothiazolamine, 4-fluoro-
4-Fluorobenzo[d]thiazol-2-amine
2-Amino-4-fluorobenzo[d]thiazole
4-Fluoro-1,3-benzothiazol-2-amine
2-Benzothiazolamine,4-fluoro-(9CI)
4-Fluoro-benzo[b]thiophen-2-ylamine
4-fluoro-1,3-benzothiazol-2-amine(SALTDATA: FREE)
所属类别
有机原料：杂环化合物物理化学性质
沸点101 °C
密度1.491±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)2.47±0.10(Predicted)
外观White to off-white Solid
制备方法
方法1
656-32-6
20358-06-9
以1-(2-氟苯基)-2-硫脲为原料合成2-氨基-4-氟苯并噻唑的一般步骤：在室温下，向1-(2-氟苯基)-2-硫脲（1.7 g，10.0 mmol）的氯仿（25 mL）悬浮液中缓慢滴加溴（0.51 mL，10.0 mmol）溶液。将反应混合物加热回流3小时。反应完成后，蒸发除去溶剂，向残余物中加入水，并用氢氧化铵溶液中和。通过过滤收集生成的白色沉淀，干燥后得到2-氨基-4-氟苯并噻唑1.2 g（产率72%），该产物无需进一步纯化即可用于后续反应。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/11460, 2004, A2. Location in patent: Page 57
[2] Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 2, p. 229 - 240
[3] Journal of the Chemical Society [Section] C: Organic, 1969, p. 268 - 272