2077-19-2
2077-19-2 结构式
基本信息
2-(4-溴苯)丙烷-2-醇
2-(4-溴苯基)-2-丙醇
2-羟基-2-(4-溴苯基)丙烷
2-(4-BroMophenyl)-2-propanol
2-(4-BROMOPHENYL)PROPAN-2-OL
4-Bromophenyldimethylcarbinol
2-(4-Bromophenyl)-2-propanol,98%
Benzenemethanol, 4-bromo-α,α-dimethyl-
4-Bromo-alpha,alpha-dimethylbenzyl Alcohol
p-Bromo-alpha,alpha-dimethylbenzyl alcohol
物理化学性质
制备方法
75-16-1
99-90-1
2077-19-2
1. 将1-(4-溴苯基)乙酮（9.25 g，46.5 mmol）溶解于四氢呋喃（200 mL）中。 2. 将反应体系置于-50℃低温浴中冷却。 3. 在15分钟内缓慢滴加甲基溴化镁的乙醚溶液（3 M，46.5 mL，139 mmol）。 4. 滴加完毕后，使反应体系逐渐升温至室温，并继续搅拌20小时。 5. 反应完成后，用饱和氯化铵水溶液淬灭反应。 6. 用乙酸乙酯萃取反应混合物，合并有机相。 7. 有机相用无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩，得到粗产物油状物。 8. 粗产物通过硅胶柱色谱纯化（洗脱剂：0-20%乙酸乙酯/己烷梯度洗脱），得到目标产物2-羟基-2-(4-溴苯基)丙烷（9.1 g，46.2 mmol，收率91%）。 9. 产物经质谱鉴定（ESI）：m/z 197.1 [M]?，199.1 [M+2]?。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 17, p. 3368 - 3383
[2] Patent: WO2010/62571, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 92
[3] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1997, # 15, p. 2169 - 2174
[4] Journal of the American Chemical Society, 1971, vol. 93, p. 6877 - 6887
[5] Journal of the American Chemical Society, 1999, vol. 121, # 14, p. 3557 - 3558