207739-72-8

基本信息
2,2',7,7'-四(N,N-对甲氧苯胺基)-9,9'- 螺二芴
2,2',7,7'-四[N,N-二(4-甲氧基苯基)氨基]-9,9'-螺二芴
2,2',7,7' - 四(N,N-二4 - 甲氧基胺)-9,9' - 螺二芴
2,2',7,7'-四[N,N-二(4-甲氧基苯基)氨基]-9,9'-螺二芴 1G
N2,N2,N2',N2',N7,N7,N7',N7'-八(4-甲氧基苯基)-9,9'-螺联[芴]-2,2',7,7'-四胺
N2,N2,N2',N2',N7,N7,N7',N7'-辛邱IS(4-甲氧苯基)-9,9'-螺二[芴]-2,2',7,7'-四胺
Spiro-OMeTAD
SPIRO-MEOTAD
7-Tetrakis[N
9-spirobifluorene
Spiro-OMeTAD (99.5%)
Spiro-OMeTAD (99.8%)
Spiro-MeOTAD 99% (HPLC)
N-di(4-methoxyphenyl)amino]-9
2,2',7,7'-tetrakis(N,N-di-p-MethoxyphenylaMino)-
物理化学性质
385 nm in dichloromethane
制备方法

101-70-2

128055-74-3
![2,2',7,7'-四[N,N-二(4-甲氧基苯基)氨基]-9,9'-螺二芴](/CAS2/GIF/207739-72-8.gif)
207739-72-8
在50 mL双颈烧瓶中,在氮气保护下,依次加入4,4'-二甲氧基二苯胺(2.00 g,8.72 mmol)、2,2',7,7'-四溴-9,9'-螺二芴(1.23 g,1.94 mmol)、叔丁醇钠(1.12 g,11.6 mmol)、三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(0.071 g,0.078 mmol)和三叔丁基膦(0.025 g,0.12 mmol)。随后,加入15 mL无水甲苯,将反应混合物在110℃下搅拌12小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,用乙酸乙酯萃取,有机相用盐水洗涤并用无水硫酸镁干燥。通过柱色谱法(洗脱剂:乙酸乙酯/己烷=1/2)纯化产物,除去溶剂后得到2,2',7,7'-四[N,N-二(4-甲氧基苯基)氨基]-9,9'-螺二芴为米色固体,收率45%(1.07 g)。
参考文献:
[1] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 22, p. 7837 - 7840
[2] Patent: KR2015/124397, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0135-0137
[3] Patent: WO2015/49031, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 16
[4] Patent: CN107474090, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0042-0045
常见问题列表
2,2',7,7'-四[N,N-二(4-甲氧基苯基)氨基]-9,9'-螺二芴作为光伏材料的优势体现在:高载流子迁移率;良好的氧化还原稳定性;优异的光吸收性能;可调控的能级结构;可溶性和可加工性。