20781-23-1
20781-23-1 结构式
基本信息
双(2,4-二甲氧基苯基)胺
二(2,4-而甲氧基苯甲基)胺
Bis(2,4-dimethoxybenzyl)
Bis(2,4-dimethoxybenyl)amine
BIS(2,4-DIMETHOXYBENZYL)AMINE
Bis(2,4-dimenthoxybenzyl)amine
2,2',4,4'TETRAMETHOXYDIBENZYLAMINE
bis[(2,4-diMethoxyphenyl)Methyl]aMine
Benzenemethanamine, N-(2,4-dimethoxyphenyl)methyl-2,4-dimethoxy-
1-(2,4-DIMETHOXYPHENYL)-N-[(2,4-DIMETHOXYPHENYL)METHYL]METHANAMINE
物理化学性质
制备方法
20781-20-8
613-45-6
20781-23-1
在室温条件下，将2,4-二甲氧基苯甲醛（Sigma Aldrich; 1.1g，6.61mmol）溶解于20mL四氢呋喃（THF）中。向此溶液中逐滴加入2,4-二甲氧基苄胺（Sigma Aldrich; 1.5mL，9.98mmol），随后加入三乙酰氧基硼氢化钠（Sigma Aldrich; 17g; 80.4mmol）。反应混合物逐渐变得混浊，于室温下搅拌反应过夜。反应完成后，用饱和碳酸氢钠（NaHCO3）溶液稀释反应混合物，随后用乙酸乙酯（EtOAc）进行萃取。合并有机相，用无水硫酸镁（MgSO4）干燥，过滤后减压浓缩。所得粗产物通过硅胶柱色谱法纯化（使用40g ISCO柱，洗脱梯度为0至100%乙酸乙酯/己烷），得到双(2,4-二甲氧基苄基)胺（2.08g，6.55mmol，产率99%，纯度96%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2017/147410, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 1832
[2] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 28, p. 3645 - 3648
[3] Chemische Berichte, 1968, vol. 101, # 10, p. 3623 - 3641
[4] Patent: US2013/131050, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0570; 0571
[5] Patent: WO2018/97945, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0395