20811-60-3
20811-60-3 结构式
基本信息
BUTTPARK 80\07-08
IFLAB-BB F1575-0111
3-(4-METHOXYPHENOXY)PROPANOIC ACID
3-(p-Methoxyphenoxy)propionic acid
3-(p-Methoxyphenoxy)propanoic acid
Propanoic acid,3-(4-Methoxyphenoxy)-
3-(4-METHOXY-PHENOXY)-PROPIONIC ACID
物理化学性质
制备方法
63815-39-4
20811-60-3
以3-(4-甲氧基苯氧基)丙腈为原料合成3-(4-甲氧基苯氧基)丙酸的一般步骤:将945 g(5.34 mol,1当量)的3-(4-甲氧基苯氧基)丙腈样品装入装有顶置式搅拌器的22 L圆底烧瓶中,在氮气保护下向搅拌的固体中加入4 L浓盐酸。缓慢加入2 L水,将反应混合物加热至100℃,保持3.5小时,此时通过高效液相色谱(HPLC)分析确认反应完成。通过向反应混合物中加入冰将反应冷却至10℃。干燥后得到920 g粗品3-(4-甲氧基苯氧基)丙酸。将粗品溶于5 L 6 wt%碳酸钠水溶液(pH=9),加入2 L二氯甲烷(DCM)至反应容器中,充分搅拌后,分离有机层并用分液漏斗弃去。将水层重新装入22 L烧瓶中,缓慢加入6 M盐酸,将水层的pH值小心调至4.0。过滤沉淀的固体,并在真空烘箱中干燥,得到900 g 3-(4-甲氧基苯氧基)丙酸,为白色固体(收率:86.04%)。1H NMR(450 MHz,CDCl3): δ=2.78(t,2H;CH2COOH);3.70(s,3H;OCH3);4.18(t,2H;OCH2);6.78(m,4H;Ar-H)。13C NMR(112.5 MHz,CDCl3): δ=34.703(CH2COOH);55.925(OCH3);64.088(OCH2);114.855(CH3OCCH);115.984(CH2OCCH);152.723(CH3OC);154.302(CH2OC);177.386(COOH)。
参考文献:
[1] Patent: WO2010/39256, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 91
[2] Patent: JP2016/41761, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0182; 0183
[3] Patent: US9481671, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 68-69
[4] Patent: WO2008/150486, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 91
[5] ChemMedChem, 2015, vol. 10, # 12, p. 2042 - 2062
