返回ChemicalBook首页>CAS数据库列表>2083618-79-3

2083618-79-3

中文名称 化合物 PDZ1I
英文名称 1H-Cyclopenta[d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxamide, N-[2,5-dimethyl-4-[[1-oxo-3-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propyl]amino]phenyl]-5,6,7,8-tetrahydro-8-oxo-
CAS 2083618-79-3
分子式 C28H26N8O4
分子量 538.56
MOL 文件 2083618-79-3.mol
更新日期 2025/04/26 21:41:27
2083618-79-3 结构式 2083618-79-3 结构式

基本信息

中文别名
化合物 PDZ1I
英文别名
PDZ1i
1H-Cyclopenta[d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxamide, N-[2,5-dimethyl-4-[[1-oxo-3-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propyl]amino]phenyl]-5,6,7,8-tetrahydro-8-oxo-

物理化学性质

密度1.53±0.1 g/cm3(Predicted)
酸度系数(pKa)10.11±0.70(Predicted)
形态Solid
颜色White to off-white

应用领域

用途一
PDZ1i, also known as 113B7, is an inhibitor of MDA-9/Syntenin activity. PDZ1i radiosensitized GBM cells. PDZ1i inhibited crucial GBM signaling involving FAK and mutant EGFR, EGFRvIII, and abrogated gains in secreted proteases, MMP-2 and MMP-9, following radiation. In an in vivo glioma model, PDZ1i resulted in smaller, less invasive tumors and enhanced survival. When combined with radiation, survival gains exceeded radiotherapy alone.

常见问题列表

概述
PDZ1i 是一种有效的,透过血脑屏障的,特异性的 MDA-9/Syntenin 抑制剂。PDZ1i 可抑制关键的 GBM (多形性成胶质细胞瘤)信号,包括 FAK 和 EGFRvIII。PDZ1i 可降低 MMP 分泌。PDZ1i 能提高患脑瘤小鼠的生存率并减少肿瘤的侵袭。
"2083618-79-3" 相关产品信息