21091-98-5
21091-98-5 结构式
基本信息
(4-Methylpiperazin-1-yl)(4-nitrophenyl)Methanone
(4-methyl-1-piperazinyl)(4-nitrophenyl)methanone
Methanone, (4-methyl-1-piperazinyl)(4-nitrophenyl)-
物理化学性质
制备方法
109-01-3
122-04-3
21091-98-5
以N-甲基哌嗪和4-硝基苯甲酰氯为原料合成(4-甲基哌嗪-1-基)(4-硝基苯基)甲酮的一般步骤：将4-硝基苯甲酰氯（1g，5.39mmol）溶解于乙腈（50mL）中，冷却至10℃后，缓慢加入1-甲基哌嗪。反应混合物在此温度下搅拌10分钟，随后继续搅拌1小时。然后，加入三乙胺（1.49mL，10.78mmol）并继续搅拌半小时。反应完成后，将混合物用冰冷的水（150mL）稀释，并用乙酸乙酯（4×150mL）萃取。合并有机层，用无水硫酸镁干燥，减压浓缩，得到黄色固体产物(4-甲基哌嗪-1-基)(4-硝基苯基)甲酮（1.1g，收率82%）。薄层色谱（TLC）分析条件：10%甲醇/二氯甲烷，Rf=0.6。核磁共振氢谱（1H NMR，400MHz，CDCl3）δ：8.28（d，J=8.5Hz，2H），7.56（d，J=8.5Hz，2H），3.88（宽单峰，4H），3.46（宽单峰，4H），2.40（s，3H）。电喷雾质谱（ESI/MS）m/z：250.0（M+H）。
参考文献：
[1] Patent: US2018/223077, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0116-0117
[2] Patent: US2008/214558, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 23-24
[3] Patent: WO2004/26829, 2004, A2. Location in patent: Page/Page column 94
[4] Patent: WO2004/63195, 2004, A1. Location in patent: Page 60
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 9, p. 2740 - 2744