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2131184-57-9

中文名称 VU0661013
英文名称 VU0661013
CAS 2131184-57-9
分子式 C39H39Cl2N5O4
分子量 712.66
MOL 文件 2131184-57-9.mol
更新日期 2023/03/29 22:29:08
2131184-57-9 结构式 2131184-57-9 结构式

基本信息

中文别名
化合物 T17247
化合物VU0661013
3-((4R)-7-氯-10-(3-(4-氯-3,5-二甲基苯氧基)丙基)-4-甲基-1-氧代-6-(1,3,5-三甲基-1H-吡唑-4-基)-3,4-二氢吡嗪并[1,2-A]吲哚-2(1H)-基)-1-甲基-1H-吲哚-5-羧酸
英文别名
VU661013
VU0661013
1H-Indole-5-carboxylic acid, 3-[(4R)-7-chloro-10-[3-(4-chloro-3,5-dimethylphenoxy)propyl]-3,4-dihydro-4-methyl-1-oxo-6-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrazino[1,2-a]indol-2(1H)-yl]-1-methyl-

物理化学性质

沸点906.4±65.0 °C(Predicted)
密度1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C储存
溶解度≥125mg/mL in DMSO;insoluble in H2O
酸度系数(pKa)4.44±0.30(Predicted)

图谱信息

图谱信息
VU0661013(2131184-57-9)核磁图(1HNMR)

常见问题列表

生物活性
VU661013 是一种新型有效的选择性的 MCL1 的抑制剂，在TR-FRET分析中，对人MCL-1的Ki值为97±30 pM的。但是 VU661013 不会显著地抑制BCL-xL或BCL-2，对应的Ki值 > 40μM 或 = 0.73μM。VU661013 可破坏了 BIM/MCL-1 联合的稳定性，可在AML中导致凋亡。
靶点
TargetValue
MCL1
(Cell-free assay) 		97 pM(Ki)
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