214360-58-4
214360-58-4 结构式
基本信息
4-氟苯硼酸频哪醇酯
4-氟苯硼酸频呐醇酯
4-氟苯硼酸频呢醇酯
4-氟苯基硼酸频那醇酯
4-氟苯基硼酸,频哪醇酯
4-氟苯硼酸频哪醇酯 1G
4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)氟苯
4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)氟苯/4-氟苯硼酸频哪醇酯
SWZn-214360-58-4
4-FLUOROPHENYLBORONIC ACID, PINACOL ESTER
4-Fluorobenzeneboronic acid, pinacol ester
4-Fluorobenzeneboronic acid, pinacol ester 97%
2-(4-Fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
1,3,2-Dioxaborolane,2-(4-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetraMethyl-
4-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)FLUOROBENZENE
1-Fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzene
4-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)-FLUOROBENZENE 90%
物理化学性质
制备方法
73183-34-3
460-00-4
214360-58-4
一般步骤： 1. 搅拌反应：在氩气保护下，将乙酸钾（KOAc，0.073 g，0.09 mmol）和1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁-二氯化钯(II)-二氯甲烷络合物（PdCl2(dppf)·CH2Cl2，0.613 g，3.5 mmol）加入至含有对溴氟苯（1b，R = F，0.613 g，3.5 mmol）和双(频哪醇合)二硼（2，1.161 g，4.5 mmol）的二甲基亚砜（DMSO，1.601 g）溶液中。将反应混合物在80℃下搅拌1.5小时。 2. 萃取：反应完成后，将反应液冷却至室温，加入冰水淬灭反应，随后用乙酸乙酯（EtOAc，80 mL × 2）萃取有机层。 3. 干燥与浓缩：合并有机层，用无水硫酸镁（MgSO4）干燥，过滤后在减压下浓缩，得到粗产物。 4. 纯化：粗产物通过柱色谱法（硅胶，洗脱剂：己烷/EtOAc = 9:1）纯化，得到4-氟苯硼酸频哪醇酯（3b，R = F），收率为93%。
参考文献：
[1] Patent: JP5966165, 2016, B2. Location in patent: Paragraph 0056-0062
[2] Journal of the American Chemical Society, 2016, vol. 138, # 9, p. 2985 - 2988
[3] Advanced Synthesis and Catalysis, 2016, vol. 358, # 6, p. 977 - 983
[4] Journal of Fluorine Chemistry, 2015, vol. 178, p. 195 - 201
[5] ACS Catalysis, 2018, vol. 8, # 5, p. 4049 - 4054