215364-85-5
215364-85-5 结构式
基本信息
4-氨基-3-溴-2-氯吡啶
3-溴-2-氯-4-氨基吡啶
2-氯-3-溴-4-氨基吡啶
2-氯-3-溴-4-氨基吡啶 5G
4-氨基-3-溴-2-氯吡啶, 97+%
4-氨基-3-溴-2-氯吡啶 2-氯-3-溴-4-氨基吡啶
2-氯-3-溴-4-氨基吡啶(CAS号:215364-85-5)
2-氯-3-溴-4-氨基吡啶(4-氨基-3-溴-2-氯吡啶、3-溴-2-氯吡啶-4-胺、3-溴-2-氯-4-氨基吡啶)
3-Bromo-2-chloro-4-pyridinamine
3-broMo-2-chloropyridin-4-aMine
4-PyridinaMine,3-broMo-2-chloro-
4-AMINO-3-BROMO-2-CHLOROPYRIDINE
3-BroMo-2-chloro-pyridin-4-ylaMine
4-AMino-3-broMo-2-chloropyridine, 97+%
4-AMINO-3-BROMO-2-CHLOROPYRIDINE ISO 9001：2015 REACH
物理化学性质
安全数据
制备方法
14432-12-3
215364-85-5
以2-氯-4-氨基吡啶为原料合成3-溴-2-氯吡啶-4-胺的一般步骤：在0℃及氮气保护下，向搅拌中的2-氯吡啶-4-胺（17A，2g，15.56mmol）的乙酸（20mL）溶液中分批加入N-溴代琥珀酰亚胺（NBS，2.77g，15.56mmol）。反应混合物随后在室温下搅拌1小时。反应完成后，通过减压蒸馏除去溶剂，并与乙醇进行共沸蒸馏以进一步去除残留溶剂。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化（使用40g RediSep柱，以10-20%乙酸乙酯的石油醚溶液为洗脱剂进行梯度洗脱），得到目标化合物3-溴-2-氯吡啶-4-胺（15B，2g，9.64mmol，产率62.0%），为白色固体。LCMS分析结果：m/z = 209.0 [M + H]+；保留时间0.84分钟；条件B。
参考文献：
[1] Patent: WO2016/133838, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0315
[2] Patent: US2016/16951, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0878; 0879
[3] Patent: WO2008/8539, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 133
[4] Patent: US2014/336182, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0306-0307
[5] Patent: WO2008/124083, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 47