215364-86-6
中文名称
3-溴-2-甲氧基吡啶-4-胺
英文名称
4-AMINO-3-BROMO-2-METHOXYPYRIDINE
CAS
215364-86-6
分子式
C6H7BrN2O
分子量
203.04
MOL 文件
215364-86-6.mol
更新日期
2025/11/12 17:21:00
215364-86-6 结构式
基本信息
中文别名
3-溴-2-甲氧基-4-吡啶胺3-溴-2-甲氧基吡啶-4-胺
4-氨基-3-溴-2-甲氧基吡啶
英文别名
3-broMo-2-Methoxypyridin-4-aMine3-Bromo-2-methoxy-4-pyridinamine
4-AMINO-3-BROMO-2-METHOXYPYRIDINE
4-Pyridinamine, 3-bromo-2-methoxy-
3-Bromo-2-methoxy-pyridin-4-ylamine
所属类别
医药中间体：吡啶类化合物物理化学性质
熔点Oil°
沸点289.0±35.0 °C(Predicted)
密度1.622±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C(protect from light)
酸度系数(pKa)5.28±0.42(Predicted)
外观yellow solid
InChIInChI=1S/C6H7BrN2O/c1-10-6-5(7)4(8)2-3-9-6/h2-3H,1H3,(H2,8,9)
InChIKeyFJBMTFANAYFWPT-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(OC)=NC=CC(N)=C1Br
制备方法
方法1
20265-39-8
215364-86-6
3-溴-2-甲氧基吡啶-4-胺（2）的合成：在0℃下，将2-甲氧基吡啶-4-胺（1, 20.0 g, 161.2 mmol）溶于二氯甲烷（200 mL）中。向此溶液中缓慢加入N-溴琥珀酰亚胺（26.6 g, 161.2 mmol），随后将反应混合物升温至30℃并搅拌30分钟。反应完成后，用冰冷的水（100 mL）淬灭反应，并用二氯甲烷（300 mL）萃取反应混合物。合并有机层，依次用水和盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。粗产物用正戊烷和乙醚混合溶剂研磨，得到3-溴-2-甲氧基吡啶-4-胺（2），为黄色固体。产量：30.0 g，收率92%；MS（ESI）m/z 203.09 [M + 1]+。
参考文献：
[1] Patent: US2017/145026, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0719; 0720
[2] Patent: WO2016/124508, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 60; 61
[3] Patent: CN107151240, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0498; 0499; 0500
[4] Patent: US2018/244667, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0106
[5] Tetrahedron, 2008, vol. 64, # 12, p. 2772 - 2782