21734-85-0
中文名称
5-氯-3-甲基-1,2,4-噻唑
英文名称
5-CHLORO-3-METHYL-1,2,4-THIADIAZOLE
CAS
21734-85-0
分子式
C3H3ClN2S
分子量
134.59
MOL 文件
21734-85-0.mol
更新日期
2025/10/13 13:16:53
21734-85-0 结构式
基本信息
中文别名
5-氯-3-甲基-1,2,4-噻唑5-氯-3-甲基-[1,2,4]噻二唑
英文别名
5-chloro-3-methyl-1,2,4-thiazole5-Chlor-3-methyl-[1,2,4]thiadiazol
5-CHLORO-3-METHYL-1,2,4-THIADIAZOLE
1,2,4-Thiadiazole, 5-chloro-3-methyl-
所属类别
有机原料：杂环化合物物理化学性质
沸点51 °C(Press: 21 Torr)
密度1.355 g/cm3
储存条件Inert atmosphere,2-8°C
酸度系数(pKa)0.36±0.10(Predicted)
形态liquid
颜色Pale yellow
制备方法
方法1
124-42-5
594-42-3
21734-85-0
以盐酸乙脒和全氯甲硫醇为原料合成5-氯-3-甲基-1,2,4-噻二唑的一般步骤如下：在±5°C条件下，向搅拌中的盐酸乙脒（38.1g，0.40mol）和三氯甲烷磺酰氯（75g，0.40mol）混合物中，缓慢滴加含有NaOH（75.7g，0.40mol）的水溶液（126mL）。滴加完毕后，将反应混合物在0°C下继续搅拌30分钟，随后使其自然升温至室温。反应完成后，对混合物进行过滤，分离各层。水相用二氯甲烷（3×150mL）进行萃取。合并所有有机相，用盐水（2×150mL）洗涤，随后用无水硫酸镁干燥。最后，在减压条件下除去溶剂，得到目标产物5-氯-3-甲基-1,2,4-噻二唑（43g，收率83%）为深色油状物。
参考文献：
[1] Patent: US2010/160392, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[2] Patent: WO2007/100670, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 48
[3] Patent: WO2005/7636, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 14; 15
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2002, vol. 45, # 9, p. 1887 - 1900
[5] Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 182,186