218594-15-1
218594-15-1 结构式
基本信息
2-溴-5-BOC-氨基砒啶
2-溴-5-(叔丁氧羰基氨基)吡啶
(6-溴吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯
N-(6-溴吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯
tert-butyl 6-bromopyridin-3-ylcarbamate
5-Amino-2-bromopyridine, 5-BOC protected
2-BROMO-5-AMINOPYRIDINE, N-BOC PROTECTED
5-Amino-2-bromopyridine,5-BOCprotected95%
tert-butyl N-(6-broMopyridin-3-yl)carbaMate
2-Bromo-5-aminopyridine, N-BOC protected 95%
2-BROMO-5-(TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO)PYRIDINE
5-Amino-2-bromopyridine, 5-BOC protected 95%
(6-BROMO-PYRIDIN-3-YL)-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER
物理化学性质
制备方法
13534-97-9
24424-99-5
218594-15-1
向6-溴吡啶-3-胺（5.4 g，28.9 mmol）的二氯甲烷（200 mL）溶液中依次加入三乙胺（4.4 g，43.3 mmol）和二碳酸二叔丁酯（7.6 g，34.7 mmol）。将反应混合物在室温下搅拌4小时，反应完成后，用水（300 mL）淬灭反应。分离有机层，并用无水硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂，滤液经减压浓缩后，所得残余物通过硅胶柱色谱纯化，洗脱剂为2-10%乙酸乙酯的石油醚溶液，得到目标产物(6-溴吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯，为无色固体。质谱（ESI, m/z）：273.1, 275.1 [M + 1]+；1H NMR（300 MHz, DMSO-d6）δ 9.72（s, 1H）, 8.45（d, J = 1.8 Hz, 1H）, 7.83（d, J = 5.4 Hz, 1H）, 7.53（d, J = 5.7 Hz, 1H）, 1.48（s, 9H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/188368, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 114
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 24, p. 8709 - 8715
[3] Chemistry - A European Journal, 2010, vol. 16, # 30, p. 9056 - 9067
[4] Patent: WO2017/207813, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 126
[5] Patent: WO2006/92599, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 58-59