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22265-36-7

中文名称 4-溴苯脒 1HCL
英文名称 4-BROMO-BENZAMIDINE
CAS 22265-36-7
分子式 C7H7BrN2
分子量 199.05
MOL 文件 22265-36-7.mol
22265-36-7 结构式 22265-36-7 结构式

基本信息

中文别名
4-溴苄脒
4-溴苯脒
4-溴苯羧胺
4-溴苯甲脒
4-溴苯脒盐酸盐
4-溴苄脒(游离)
4-溴苯脒 1HCL
英文别名
p-Bromobenzamidine
CHEMBRDG-BB 4012620
4-BROMO-BENZAMIDINE
4-bromobenzammidine
4-BROMOBENZAMIDINE HCL
4-BroMo-benzaMidine HCl salt
4-Bromobenzenecarboximidamide
BenzenecarboxiMidaMide, 4-broMo-
4-bromobenzenecarboximidamide 1HCl
4-BROMOBENZENECARBOXIMIDAMIDE HYDROCHLORIDE

物理化学性质

熔点218℃
沸点261℃
密度1.62
闪点112℃
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)11.39±0.50(Predicted)

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
危险性描述H302-H315-H319-H335

制备方法

方法1
4-溴苄脒盐酸盐

55368-42-8

4-溴苯脒 1HCL

22265-36-7

以4-溴苯脒盐酸盐为原料合成4-溴苯甲脒的一般步骤如下:首先,用5M氢氧化钠水溶液(8mL)处理4-溴苯甲脒盐酸盐(6a,707mg),随后用氯仿进行萃取。将有机层用无水硫酸钠干燥,过滤并减压浓缩,得到无色固体(472mg)。接着,将所得固体溶解于乙醇(5mL)中,加入丙炔酸乙酯(0.27mL),将反应混合物加热至60℃。然后,在15分钟内滴加氢氧化钾(175mg)的乙醇(4mL)溶液。将反应混合物进一步加热至80℃,并在此温度下搅拌6小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,加入1M盐酸(10mL)酸化,过滤收集沉淀物。沉淀物用水洗涤后,在50℃下真空干燥过夜,得到目标产物7g(267mg,收率35%),为浅棕色固体。产物经1H NMR(DMSO-d6)表征:δ6.25-5.50(1H,m),7.74(2H,d,J = 8.3Hz),7.95-8.25(3H,m),12.50-13.20(1H,br);FAB-MS m/z 251,253 [(M + H)+]。

参考文献:

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 7, p. 2369 - 2375

[2] Patent: EP2862856, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0651; 0652

[3] Tetrahedron Letters, 2018, vol. 59, # 4, p. 361 - 364

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