223387-75-5

中文名称 N/A

英文名称 FG 2216

CAS 223387-75-5

分子式 C12H9ClN2O4

分子量 280.66

MOL 文件 223387-75-5.mol

更新日期 2025/12/29 12:54:24

223387-75-5 结构式

基本信息物理化学性质安全数据制备方法图谱信息 BIQ价格(试剂级) 常见问题列表

基本信息

中文别名

2-(1-氯-4-羟基异喹啉-3-甲酰胺)乙酸
2-(1-氯-4-羟基异喹啉-3-甲酰氨基)乙酸
[[(1-氯-4-羟基异喹啉-3-基)羰基]氨基]乙酸

英文别名

BIQ
YM 311
FG2216
FG-2216
FG 2216
CS-1687
FG-2216(IOX3
FG-2216 - YM 311
FG2216
FG-2216
FG 2216
FG 2216 (erythropoietic agent)

所属类别

生物化工：激动剂抑制剂

物理化学性质

沸点670.6±55.0 °C(Predicted)

密度1.571±0.06 g/cm3(Predicted)

储存条件-20°C

溶解度insoluble in H2O; ≥14.05 mg/mL in DMSO; ≥5.12 mg/mL in EtOH with ultrasonic

酸度系数(pKa)3.20±0.10(Predicted)

形态粉末

颜色白色至米色

安全数据

危险性符号(GHS) GHS hazard pictograms

GHS07

警示词警告

危险性描述H315-H319-H335

防范说明P305+P351+P338

制备方法

方法1

223388-21-4

616-34-2

223387-75-5

通用方法：将1-氯-4-羟基异喹啉-3-羧酸（300 mg，1.35 mmol）、2-氨基乙酸甲酯（1.2当量）、PyBOP（1.2当量）和三乙胺（Et3N，1.5 mmol）溶解于无水N,N-二甲基甲酰胺（DMF，5 mL）中，随后在室温下搅拌反应24小时。反应完成后，通过减压蒸馏除去DMF，将得到的残余物悬浮于二氯甲烷（CH2Cl2，20 mL）中，并用去离子水（2×10 mL）洗涤。有机相经无水硫酸镁（MgSO4）干燥后，过滤并采用柱色谱法纯化（使用Biotage SNAP KP-SIL TM 25g柱，洗脱系统为环己烷/乙酸乙酯，具体比例根据各甲酯的洗脱情况调整）。将纯化后的产物溶于四氢呋喃（THF）与水的混合溶剂（1:1，10 mL）中，加入一水合氢氧化锂（LiOH·H2O，5当量），于室温下搅拌反应12小时。随后，减压蒸馏除去THF，剩余的水溶液用浓盐酸（HCl）中和至pH≈7。若产生沉淀，过滤收集沉淀并真空干燥，得到目标产物2-(1-氯-4-羟基异喹啉-3-甲酰胺基)乙酸（20）。若无沉淀形成，则用乙酸乙酯（EtOAc，3×10 mL）萃取水溶液，合并有机层，经无水硫酸镁（MgSO4）干燥后，过滤并减压浓缩，得到目标产物。 2-(1-氯-4-羟基异喹啉-3-甲酰胺基)乙酸（20）的制备：以1-氯-4-羟基异喹啉-3-羧酸（300 mg，1.35 mmol）为起始原料，按照上述通用方法操作，最终得到目标化合物（20），为白色固体（175 mg，产率46%）。表征数据： 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 9.16 (t, J = 6.0 Hz, 1H, NH), 8.30 (m, 1H, ArH), 8.24 (m, 1H, ArH), 7.84–8.09 (m, 2H, ArH), 4.02 (d, J = 6.0 Hz, 2H, CH2) ppm. 13C NMR (101 MHz, DMSO-d6) δ = 171.4, 169.6, 155.1, 139.4, 132.6, 132.5, 130.3, 129.3, 126.9, 123.8, 121.3, 41.7 ppm. 熔点（Mp）：212–214°C。高分辨质谱（HRMS, ESI-TOF）计算值C12H9ClN2NaO4 [M + Na+]：303.0144，实测值：303.0143。傅里叶变换红外光谱（FT-IR, neat）νmax：3402, 2915, 1712, 1641, 1354, 1255, 794 cm?1。

参考文献：

[1] Patent: WO2015/92412, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 44; 45

图谱信息

FG 2216(223387-75-5)核磁图(¹HNMR)

BIQ价格(试剂级)

报价日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2025/12/22	HY-15641	BIQ FG-2216	223387-75-5	1 mg	350元
2025/12/22	HY-15641	BIQ FG-2216	223387-75-5	5 mg	840元
2025/12/22	HY-15641	BIQ FG-2216	223387-75-5	10mM * 1mLin DMSO	1081元

常见问题列表

生物活性

FG-2216是一种有效的，口服具有活性的 HIF 脯氨酰4-羟化酶抑制剂，对PHD2的 IC50 为 3.9 μM。Phase 2。

靶点

Target	Value
PHD2 (Cell-free assay)	3.9 μM

体外研究

在雄性恒河猴中，FG-2216 (60 mg/kg, p.o.)诱导显著且可逆的Epo诱导，并诱导HbF表达小幅增高。

体内研究

FG-2216 (40-60 mg/kg; p.o. twice a week for 150 d) induces erythropoiesis and a small elevation of hemoglobin (HbF) expression, and is well tolerated in rhesus macaques.
FG-2216 (50 mg/kg; p.o. once daily for 4 or 12 d) increases hematocrit, red blood cell counts, and hemoglobin levels in mice.
FG-2216 (40-60 mg/kg; a single p.o) reversibly induces endogenous Epo in rhesus macaques.

Animal Model:	Male rhesus macaques (3-6 years; 4-7 kg) mice are treated with large-volume phlebotomy with iron supplementation
Dosage:	40, 60 mg/kg
Administration:	P.o. (40 mg/kg) twice a week for 6-8 weeks P.o. (60 mg/kg) twice a week for 6-8 weeks P.o. (60 mg/kg) twice a week for 6-8 weeks
Result:	Exhibited reticulocytosis within 1-2 weeks of dosing. Increased total hemoglobin levels at the end of the study duration.