22972-63-0
22972-63-0 结构式
基本信息
2-(3,5-二甲氧基苯基)-2-甲基丙腈
2-(3,5-diMethoxyphenyl)-2-Methylpropanenitrile
Benzeneacetonitrile, 3,5-dimethoxy-α,α-dimethyl-
2-(3,5-DIMETHOXY-PHENYL)-2-METHYL-PROPIONITRILE
制备方法
13388-75-5
74-88-4
22972-63-0
在氩气保护下,将3,5-二甲氧基苯基乙腈(10g,56.43mmol)与碘甲烷(10.5mL)溶于无水DMF(280mL)中,通过套管逐滴加入至预先冷却至0℃的氢化钠(4.06g,169.20mmol)在DMF(30mL)中的悬浮液中。滴加完毕后,将反应混合物缓慢升温至室温,并继续搅拌1.5小时。反应完成后,用饱和氯化铵水溶液淬灭反应,随后用乙醚稀释。分离有机层,水相用乙醚进一步萃取。合并所有有机层,用盐水洗涤,无水硫酸镁干燥,减压浓缩除去溶剂。残余物通过硅胶快速柱色谱法纯化,洗脱剂为10-30%乙酸乙酯的己烷溶液,得到目标产物2-(3,5-二甲氧基苯基)-2-甲基丙腈(11.3g,收率98%),为粘性油状物。1H NMR(500MHz,CDCl3)δ6.61(d,J=2.0Hz,2H,ArH),6.27(t,J=2.0Hz,1H,ArH),3.81(s,6H,OCH3),1.70(s,6H,C(CH3)2)。
参考文献:
[1] Patent: WO2014/62965, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0177
[2] Organic and Biomolecular Chemistry, 2017, vol. 15, # 9, p. 2086 - 2096
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 24, p. 10142 - 10157
[4] Nature, 2017, vol. 547, # 7664, p. 468 - 471
[5] Patent: US2008/249137, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 45-46