23076-35-9
中文名称
丙泊酚杂质J
英文名称
Xylazine Hydrochloride
CAS
23076-35-9
EINECS 编号
245-417-0
分子式
C12H17ClN2S
MDL 编号
MFCD00058196
分子量
256.79
MOL 文件
23076-35-9.mol
更新日期
2024/04/16 15:32:25
23076-35-9 结构式
基本信息
中文别名
丙泊酚杂质J盐酸甲苯噻嗪
盐酸赛拉嗪
盐酸二甲苯胺噻嗪
英文别名
2-[2,6-DIMETHYLPHENYLAMINO]-4H-5,6-DIHYDROTHIAZINE HYDROCHLORIDE2-[(2,6-DIMETHYLPHENYL)AMINO]-5,6-DIHYDRO-4H-1,3-THIAZINE HYDROCHLORIDE
2-(2,6-DIMETHYLPHENYLAMINO)-5,6-DIHYDRO-4H-THIAZINE HYDROCHLORIDE
(5,6-DIHYDRO-4H-[1,3]THIAZIN-2-YL)-(2,6-DIMETHYLPHENYL)-AMINE HCL
(5,6-DIHYDRO-4H-1,3-THIAZIN-2-YL)(2,6-DIMETHYLPHENYL)AMINE HYDROCHLORIDE
N-(2,6-DIMETHYLPHENYL)-5,6-DIHYDRO-4H-1,3-THIAZIN-2-AMINE HCL
XYLAZINE
XYLAZINE HCL
XYLAZINE HYDROCHLORIDE
XYLAZIN HYDROCHLORIDE
2-(2,6-dimethylphenylamino)-4h-5,6-dihydro-1,3-thiazinehydrochloride
3-thiazin-2-amine,n-(2,6-dimethylphenyl)-5,6-dihydro-4h-monoydrochloride
3-thiazine,5,6-dihydro-2-(2,6-xylidino)-4h-monohydrochloride
5,6-dihydro-2-(2,6-xylidino)-4h-1,3-thiazinemonohydrochloride
bay1470hydrochloride
bay-va1470
celactal
rompun
xylazinechloride
XYLAZINE HYDROCHLORIDE VETRANAL, 100 MG
所属类别
生物化工：Adrenergic Receptor 激动剂物理化学性质
熔点150-164?C (dec.)
储存条件−20°C
溶解度≥12.84 mg/mL in DMSO; ≥24.1 mg/mL in EtOH; ≥24.15 mg/mL in H2O
形态neat
颜色白色到近乎白色
水溶解性溶于水
Merck10080
BRN6448471
InChIInChI=1S/C12H16N2S.ClH/c1-9-5-3-6-10(2)11(9)14-12-13-7-4-8-15-12;/h3,5-6H,4,7-8H2,1-2H3,(H,13,14);1H
InChIKeyQYEFBJRXKKSABU-UHFFFAOYSA-N
SMILESN(C1SCCCN=1)C1C(=CC=CC=1C)C.Cl
安全数据
警示词危险
危险性描述H301-H315-H319-H335
危险品标志T
危险类别码R25-R36/37/38
危险品运输编号2811
WGK Germany-
RTECS号XJ0776350
危险等级6.1(b)
包装类别III
海关编码29349990
毒性dog,LD50,intramuscular,47mg/kg (47mg/kg),Clinical Toxicology. Vol. 15, Pg. 281, 1979.
常见问题列表
简介
甲苯噻嗪盐酸盐又叫盐酸甲苯噻嗪，是一种镇静剂类兽药。能使中枢神经系统产生轻度抑制，减弱机能活动，从而起到消除躁动不安、恢复安静的一类药物。近年来，个别畜牧业饲养者因经济利益的驱使，擅 自在畜禽饲养过程中添加此类药物以起到镇静催眠、增重催肥、缩短出栏时间的作用； 另外，在动物运输过程中，为减少动物死亡和体重下降，防止肉品质降低，也常使用此 类药物以减少应激带来的损失。
镇静剂
又叫盐酸甲苯噻嗪，是一种镇静剂类兽药。能使中枢神经系统产生轻度抑制，减弱机能活动，从而起到消除躁动不安、恢复安静的一类药物。生物活性
Xylazine HCl是一种α2肾上腺素能受体激动剂，用作镇定剂和肌肉松弛剂。靶点
| Target | Value |
| α2-adrenergic receptor |
体内研究
在比格犬中，Xylazine剂量依赖性地抑制去甲肾上腺素的释放和脂肪分解。Xylazine也趋于剂量依赖性降低肾上腺素水平。 在马中，Xylazine盐酸剂量和时间依赖性降低最低肺泡浓度（MAC）Xylazine盐酸剂量和时间依赖性增加血糖浓度。 在站立母马中，Xylazine诱导可变双边尾椎镇痛从尾骨延伸到S3，以最少的镇静，共济失调，和心呼吸抑制。Xylazine显著降低心脏和呼吸率，收缩压，舒张压，平均动脉血压，PCV，血红蛋白浓度，动脉血氧含量和氧输送。 在马中，Xylazine显著降低心脏率，增加房室传导阻滞的发生率，并减少心输出量和心脏指数下降。 在奶牛中，Xylazine诱导镇静和选择性（S3至Co）的镇痛为至少2小时。Xylazine显著降低心脏速率，呼吸速率，瘤胃收缩率，动脉血压，氧分压，PCV和总固体浓度，并显著增加了奶牛的PaCO2，碱过量和碳酸氢盐的浓度。 在没有麻醉的切除大脑的大鼠中，Xylazine抑制N3场（-75％）并彻底抑制爬纤维领域（-100％）。在没有麻醉的切除大脑的大鼠中，Xylazine－ketamine抑制N3场（-75％）并彻底抑制爬纤维领域（-90％）。