236406-33-0
中文名称
4-(2-羟基乙基)-4-甲基哌啶-1-羧酸叔丁酯
英文名称
tert-butyl 4-(2-hydroxyethyl)-4-methylpiperidine-1-carboxylate
CAS
236406-33-0
分子式
C13H25NO3
分子量
243.34
MOL 文件
236406-33-0.mol
236406-33-0 结构式
基本信息
中文别名
4-(2-羟乙基)-4-甲基哌啶-1-羧酸叔丁酯4-(2-羟基乙基)-4-甲基哌啶-1-羧酸叔丁酯
英文别名
tert-butyl 4-(2-hydroxyethyl)-4-methylpiperidine-1-carboxylate4-(2-Hydroxy-ethyl)-4-methyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-, 1,1-dimethylethyl ester
制备方法
方法1
![[1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-4-METHYLPIPERIDIN-4-YL]ACETIC ACID](/CAS/GIF/872850-31-2.gif)
872850-31-2
236406-33-0
步骤5：4-(2-羟基乙基)-4-甲基哌啶-1-羧酸叔丁酯的制备; 在氩气保护下，将2-(1-(叔丁氧基羰基)-4-甲基哌啶-4-基)乙酸（3.54 g，13.77 mmol）溶解于无水四氢呋喃（THF）中，并将溶液冷却至-15℃。缓慢加入硼烷-THF络合物（13.8 mL，1 M溶液），随后将反应混合物搅拌1小时。使反应混合物逐渐升温至室温，并缓慢加入水（10 mL）进行淬灭。接着，加入乙酸乙酯（50 mL）进行萃取，随后加入2 M氢氧化钠溶液（40 mL）和水（40 mL）进行洗涤。分离有机层，用盐水（20 mL）洗涤，经无水硫酸钠干燥后，减压浓缩得到橙色油状产物（3 g，收率90%）。产物经核磁共振氢谱（CDCl3）确认：δ 0.9（s，3H），1.2-1.3（m，4H），1.4（s，9H），1.7（t，3H），3.2（m，2H），3.4（m，2H），3.6（t，3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/1752, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 73