239483-09-1
239483-09-1 结构式
基本信息
(S)-2-(2-氨基乙基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
(2S)-2-(2-氨基乙基)-1-吡咯烷甲酸叔丁酯
2-Ethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
(S)-tert-butyl 2-(2-aminoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
tert-Butyl (2S)-2-(2-aminoethyl)-1-pyrrolidinecarboxylate
tert-butyl (2S)-2-(2-aMinoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 2-(2-aminoethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, (2S)-
物理化学性质
制备方法
142253-50-7
239483-09-1
步骤d: 合成(S)-2-(2-氨基乙基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯。将步骤c的产物(S)-2-(氰基甲基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯（1.45g，6.9mmol）悬浮于氨饱和的甲醇（50ml）中，加入Raney-Nickel（约1.0g）和六氯铂酸（IV）水合物（80mg溶于1ml水）。将混合物置于Parr反应瓶中，在氢气压力（约40psi）下搅拌24小时。反应完成后，将混合物通过硅藻土过滤，蒸发滤液。粗产物通过快速色谱法（洗脱剂：二氯甲烷:甲醇:氨水（880）90:10:1）纯化，得到(S)-2-(2-氨基乙基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯（1.18g，收率80%）。1H NMR (CDCl3) δ: 3.90（1H，m），3.30（2H，m），2.71（2H，t），1.87-1.45（17H，m）。
参考文献：
[1] Patent: EP1056733, 2004, B1. Location in patent: Page 34-35
[2] Patent: WO2006/116764, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 121; 133-134
[3] Tetrahedron Letters, 1994, vol. 35, # 47, p. 8805 - 8808
[4] Patent: WO2004/58705, 2004, A2. Location in patent: Page 40-42
[5] Organic and Biomolecular Chemistry, 2010, vol. 8, # 16, p. 3742 - 3750