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2454246-18-3

中文名称 化合物YQ128
英文名称 YQ128
CAS 2454246-18-3
分子式 C27H29ClN2O4S2
分子量 545.11
MOL 文件 2454246-18-3.mol
更新日期 2025/05/16 20:36:10
2454246-18-3 结构式 2454246-18-3 结构式

基本信息

中文别名
化合物YQ128
英文别名
YQ128
3-Thiopheneacetamide, N-[(5-chloro-2-propoxyphenyl)methyl]-N-[2-[4-[(2-propyn-1-ylamino)sulfonyl]phenyl]ethyl]-
N-[(5-chloro-2-propoxyphenyl)methyl]-N-(2-{4-[(pr op-2-yn-1-yl)sulfamoyl]phenyl}ethyl)-2-(thiophen- 3-yl)acetamide
所属类别
生物化工:抑制剂

物理化学性质

沸点705.8±70.0 °C(Predicted)
密度1.287±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C储存
溶解度DMSO: 250 mg/mL (458.62 mM)
酸度系数(pKa)9.32±0.50(Predicted)
形态结晶固体
颜色White to off-white
化合物YQ128价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/02/08HY-130252化合物YQ128
YQ128
2454246-18-31 mg556元
2025/02/08HY-130252化合物YQ128
YQ128
2454246-18-35 mg1300元
2025/02/08HY-130252化合物YQ128
YQ128
2454246-18-310 mM * 1 mLin DMSO1559元

常见问题列表

生物活性
YQ128 是有效的,选择性第二代 NLRP3 炎性体抑制剂,IC50 为 0.30 µM。YQ128 能显着和选择性地抑制 IL-1β 的产生,但不抑制 TNF-α 的产生。YQ128 可以穿过血脑屏障到达中枢神经系统。YQ128 具有抗炎活性。
靶点

NLRP3

0.30 μM (IC 50 )

IL-1β

体外研究

YQ128 (0.3-100 µM; 30 mins) dose dependently suppressed the release of IL-1β from peritoneal macrophages upon LPS/ATP challenge with an IC 50 of 1.59 µM.
YQ128 (20 µM; 2 hours) shows no significant toxic effects on hCMEC/D3 cells.

Cell Viability Assay

Cell Line: Mouse peritoneal macrophages
Concentration: 0.3, 1.0, 3.0, 10, 30, 100 µM
Incubation Time: 30 mins
Result: Suppressed the release of IL-1β from peritoneal macrophages upon LPS/ATP challenge with an IC 50 of 1.59 µM.
体内研究

YQ128 (iv; 20 mg/kg) has an intermediate terminal plasma half-life (t 1/2 ) of 6.6 hours after iv administration.
YQ128 (oral; 20 mg/kg) shows delayed gastrointestinal absorption with a t max and c max of 12 h and 73 ng/mL, respectively. Oral bioavailability (F oral ) is estimated as 10%.
YQ128 exhibits extensive extravascular distribution with a large steady-state volume of distribution (Vd ss ) of 8.5 L/kg and rapid total clearance (CL tot ) of 41 mL/min/kg.
YQ128 (10 mg/kg) has been shown to trigger IL-1β production in a NLRP3- dependent manner in C57BL/6 mice.

Animal Model: Sprague-Dawley rats (200-250 g)
Dosage: 20 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis)
Administration: Iv
Result: Had an intermediate terminal plasma half-life (t 1/2 ) of 6.6 hours after iv administration.
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