返回ChemicalBook首页>CAS数据库列表>251565-85-2

251565-85-2

中文名称 (S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸
英文名称 (S)-2-ETHOXY-3-[4-[2-(4-METHANESULFONYLOXY-PHENYL)-ETHOXY]-PHENYL]-PROPIONIC ACID
CAS 251565-85-2
分子式 C20H24O7S
分子量 408.47
MOL 文件 251565-85-2.mol
更新日期 2024/06/25 17:15:56
251565-85-2 结构式 251565-85-2 结构式

基本信息

中文别名
替格列扎
化合物 T17044
(S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸
(S)-2-乙氧基-3-[4-[2-(4-甲磺酰基氧基苯基)乙氧基]苯基]丙酸
英文别名
Galid
AZ 242
Galida
TESAGLITAZAR
AR-H 039242
Tesaglitizar
AR-H 039242XX
2-ethoxy-3-[4-[2-(4-methylsulfonyloxyphenyl)ethoxy]phenyl]propanoic acid
(S)-2-Ethoxy-3-(4-(4-((Methylsulfonyl)oxy)phenethoxy)phenyl)propanoic acid
2-Ethoxy-3-{4-[2-(4-methanesulfonyloxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-propionicacid

物理化学性质

熔点83-85°C
沸点611℃
密度1.278
闪点324℃
储存条件2-8°C
溶解度可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
酸度系数(pKa)3.62±0.10(Predicted)
形态固体
颜色白色
Merck14,9177

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
危险性描述H302

制备方法

方法1
1,4-二氧六环

123-91-1

Benzenepropanamide, α-ethoxy-N-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-4-[2-[4-[(methylsulfonyl)oxy]phenyl]ethoxy]-, (αS)-

251565-89-6

正庚烷

142-82-5

(S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸

251565-85-2

以1,4-二氧六环、化合物(CAS: 251565-89-6)和正庚烷为原料,合成(S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)乙氧基]苯基}丙酸的一般步骤如下:将(S)-2-乙氧基-N-(2-羟基(R)-1-苯乙基)-3-[4-(2-{4-甲磺酰氧基苯基}乙氧基)苯基]丙酰胺(4.49 g,8.59 mmol)、浓硫酸(12.5 mL)、1,4-二氧六环(50 mL)和水(50 mL)在80℃下搅拌6小时。反应完成后,冷却至室温,加入水(100 mL),用二氯甲烷(2×100 mL)萃取产物。合并有机相,用盐水(60 mL)洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤后减压浓缩。通过硅胶柱色谱法纯化,使用正庚烷:乙酸乙酯:乙酸(10:10:1,v/v/v)作为洗脱剂梯度洗脱,最后通过甲苯共沸蒸馏,得到(S)-2-乙氧基-3-[4-(2-{4-甲磺酰氧基苯基}乙氧基)苯基]丙酸(2.78 g,产率79%)。产物经1H-NMR(600 MHz, DMSO-d6)和13C-NMR(150 MHz, DMSO-d6)确认结构。

参考文献:

[1] Patent: US6258850, 2001, B1

(S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22HY-17444(S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸
Tesaglitazar
251565-85-21mg500元
2025/05/22HY-17444(S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸
Tesaglitazar
251565-85-210 mM * 1 mLin DMSO809元
2025/05/22HY-17444(S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸
Tesaglitazar
251565-85-25 mg900元

常见问题列表

生物活性
Tesaglitazar 是一种过氧物酶体 PPAR alpha/gamma 受体的双重激动剂,对 PPARγ 的作用比 PPARα 强,对大鼠和人类 PPARα 作用的 EC50 分别为 13.4 μM 和 3.6 μM,对大鼠和人类 PPARγ 作用的 EC50 为 0.2 μM。Tesaglitazar 在大鼠皮下组织中,诱导间质间充质细胞 DNA 合成和纤维肉瘤形成。
靶点

EC50: 13.4 μM (rat PPARα), 3.6 μM (human PPARα), 0.2 μM (PPARγ)

"251565-85-2" 相关产品信息
126-75-0 63-74-1 23508-35-2