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25389-94-0

中文名称 硫酸卡那霉素
英文名称 Kanamycin sulfate
CAS 25389-94-0
分子式 C18H38N4O15S
分子量 582.58
MOL 文件 25389-94-0.mol
更新日期 2024/04/25 09:29:33
25389-94-0 结构式 25389-94-0 结构式

基本信息

中文别名
那辛
單硫酸素
卡那霉素A
单硫酸卡那
硫酸卡那霉素
单硫酸卡那霉
硫酸单卡那霉素
单硫酸卡拉霉素
卡那霉素单硫酸盐
卡那霉素 硫酸酯
英文别名
kano
KAMYCIN
cantrex
kamynex
kanaqua
kanasig
kanicin
kantrox
klebcil
Kantrex
所属类别
原料药:其它抗生素类药

物理化学性质

熔点250°C
比旋光度+112~+123°(D/20℃)(c=1,H2O)(calculated on the dried basis)
密度1.3619 (rough estimate)
折射率117.5 ° (C=1, H2O)
储存条件2-8°C
储存条件2-8°C
溶解度H2O: 10-50 mg/mL As a stock solution. Stock solutions should be stored at 2-8°C. Stable at 37°C for 5 days.
溶解度H2O: 10-50 mg/mL 作为储备液。储备液应储存在 2-8°C。在 37°C 下稳定 5 天。
形态powder
颜色白色至灰白色
酸碱指示剂变色ph值范围6.5 - 8.5 (1% solution)
水溶解性Soluble in water at 10mg/ml
Merck14,5281
InChIKeyOOYGSFOGFJDDHP-KMCOLRRFSA-N

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS08
警示词危险
危险性描述H360D
危险品标志T
危险类别码61
危险类别码61
安全说明22-24/25-45-53
安全说明22-24/25-45-53
WGK Germany3
WGK Germany3
RTECS号NZ3225030
海关编码29419020
毒性LD50 in mice: 20.7 g/kg orally; 1450 mg/kg i.p. (Zel'tser)

应用领域

用途1
用于治疗食道炎、胃窦炎、细菌性痢疾及消化道感染
用途2
生物技术的应用,以抑制蛋白质的合成。用于转化细胞用卡那霉素B(neoR,KanR表型)抗性基因作为选择剂。
用途3
生化研究
硫酸卡那霉素价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/16K0047单硫酸卡那霉素
Kanamycin Monosulfate
25389-94-01G60元
2024/01/16K0047单硫酸卡那霉素
Kanamycin Monosulfate
25389-94-05G130元
2024/01/16K0047单硫酸卡那霉素
Kanamycin Monosulfate
25389-94-025G435元

常见问题列表

生物活性
Kanamycin sulfate (Kanamycin monosulfate, Ophtalmokalixan)是一种氨基糖苷类化合物,口服有效,可静脉注射,肌肉注射,广泛应用于感染。
体外研究

Kanamycin sulfate at the concentration above 0.0025% has a significant inhibition on the growth of B. bifidum and has no influence on the other four probiotics at incubation 12 h or 24 h. The optimum selective concentration of kanamycin sulfate in MRS media is 0.005% for selective enumeration of B.bifidum.

体内研究

The neurons damage of the DCN caused by kanamycin (500 mg/kg/day) is reversible and autophagy is upregulated in the neurotoxic course of kanamycin on DCN through JNK1-mediated phosphorylation of Bcl-2 pathway in rats. The serum BUN and Cr levels are both increased at the 1st day after the period of kanamycin administration. The neurons expressing LC3 are increased at 1, 7 and 14 days after kanamycin administration in comparison to the control group. Kanamycin treatment results in the increase of autophagy in a time-dependent manner. Kanamycin sulfate (5 mg/kg) and sodium ampicillin (10 mg/kg) administered intramuscularly (i.m.) separately, and then together, to five pony mares, and the ampicillin concentration exceeds 5 mg/mL in inflamed synovial fluid for some 2.5 h after injection, and kanamycin sulfate concentration exceeds 2 mg/mL for 7 h in the pony.

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