25823-52-3
25823-52-3 结构式
基本信息
2,5,6,7-tetrahydrobenzo[1,2]cyclohepta[4,6-d]pyridazin-3-one
6,7-dihydro-2H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-c]pyridazin-3(5H)-one
3H-Benzo[6,7]cyclohepta[1,2-c]pyridazin-3-one, 2,5,6,7-tetrahydro-
物理化学性质
制备方法
25742-87-4
25823-52-3
以4a,5,6,7-四氢-2H-苯并[6,7]环庚[c]哒嗪-3(4H)-酮（4.7g，22mmol）为起始原料，将其与无水氯化铜(II)（6g，44mmol）在乙腈（45mL）中混合，回流反应2小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，随后倒入冰水（200g）中。通过10%盐酸溶液（约20mL×2）和冷水（约20mL×2）依次洗涤所得固体。经过冷冻干燥处理，获得目标产物3-氧代-6,7-二氢-5H-苯并[6,7]环庚并[1,2-c]哒嗪（4.2g，收率90%），为白色固体。产物经1H NMR（300MHz，CDCl3）表征：δ 10.80（宽单峰，1H），7.53-7.21（多重峰，4H），6.77（单峰，1H），2.66（三重峰，J = 6.9Hz，2H），2.45（三重峰，J = 6.9Hz，2H），2.14（四重峰，J = 6.9Hz，2H）。LC-MS分析显示纯度为100%，质谱（m/e）：213（MH+）。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/83353, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 126
[2] Patent: WO2008/83367, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 137
[3] Patent: WO2010/5876, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 60-61
[4] Patent: WO2008/83353, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 126-127
[5] Patent: WO2008/83367, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 137-138