26272-83-3
26272-83-3 结构式
基本信息
对甲苯磺酸3-氧杂环丁酯
3-氧杂环丁基对甲苯磺酸酯
3-对甲苯磺酰氧基氧杂环丁烷
甲苯-4-磺酸氧杂环丁-3-酯
甲苯-4-磺酸氧杂环丁-3-基酯
甲苯-4-磺酸氧杂环丁-3-基酯 1G
甲苯-4-磺酸氧杂环丁-3-基酯,96%
(1R,2S)-1-氨基-2-乙烯基环丙烷甲酸甲酯4-甲基苯磺酸盐 氧杂环丁烷-3-酯
3-Ts-oxetan
3-(tosyloxy)oxetane
3-Oxetanyl tosylate
3-Oxetanylp-toluenesulfonate,96%
3-Oxetanyl p-toluenesulfonate, 96%
3-Oxetanyl p-Toluenesulfonate
oxetan-3-yl 4-Methylbenzene-1-sulfonate
p-Toluenesulfonic Acid 3-Oxetanyl Ester
3-Oxetanol, 3-(4-methylbenzenesulfonate)
物理化学性质
制备方法
7748-36-9
98-59-9
26272-83-3
以氧杂环丁-3-醇（13）和对甲苯磺酰氯为原料合成甲苯-4-磺酸氧杂环丁-3-基酯（14）的一般步骤： 步骤1：向含有1.00g（13.5mmol）氧杂环丁-3-醇（13）和7.6mL（54.0mmol）三乙胺的27mL二氯甲烷溶液中，加入5.15g（27.0mmol）对甲苯磺酰氯。将反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后，用150mL饱和碳酸氢钠水溶液淬灭反应，并用三份50mL二氯甲烷萃取。合并有机相，浓缩后通过柱色谱（二氧化硅，0-25％乙酸乙酯/己烷）纯化，得到1.22g（产率94％）甲苯-4-磺酸氧杂环丁-3-基酯（14），为白色固体。其核磁共振氢谱（CDCl3，500MHz）数据如下：δ7.78（d，J=8.5Hz，2H），7.36（d，J=9.0Hz，2H），5.29（m，1H），4.69（m，4H），2.46（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/138678, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 33
[2] Journal of Organic Chemistry, 1983, vol. 48, # 18, p. 2953 - 2956
[3] Patent: US2015/336982, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0290; 0291
[4] Patent: EP3342765, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0293
[5] Patent: US2008/9465, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 82