267413-25-2
中文名称
5-氨甲基吲唑
英文名称
5-AMINOMETHYL INDAZOLE
CAS
267413-25-2
分子式
C8H9N3
分子量
147.18
MOL 文件
267413-25-2.mol
更新日期
2025/07/29 11:38:59
267413-25-2 结构式
基本信息
中文别名
5-氨甲基吲唑5-氨基甲基吲唑
1H-吲唑-5-甲胺
1H-吲唑-5-基甲胺
5-(胺甲基)-1H-吲唑
英文别名
(1H-Indazol-5-yl)5-AMINOMETHYL INDAZOLE
5-Aminomethyl-1H-indazole
1H-Indazole-5-methanamine
(1H-indazol-5-yl)methanamine
1-(1H-indazol-5-yl)methanamine
C-(1H-Indazol-5-yl)-methylamine
物理化学性质
沸点352.1±17.0 °C(Predicted)
密度1.278±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C, protect from light
酸度系数(pKa)14.10±0.40(Predicted)
形态solid
颜色Tan
制备方法
方法1
74626-47-4
267413-25-2
以1H-吲唑-5-甲腈为原料合成5-氨甲基吲唑的一般步骤如下：在室温条件下，将1H-吲唑-5-甲腈（100 mg，0.699 mmol）溶解于四氢呋喃（4 mL）中，随后将该溶液缓慢加入至氢化铝锂（53 mg，1.40 mmol）的四氢呋喃（4 mL）悬浮液中。将反应混合物加热回流2小时。反应完成后，依次向反应体系中加入水（0.053 mL）、2 N氢氧化锂水溶液（0.106 mL）及水（0.212 mL），搅拌后过滤。滤液经减压浓缩除去溶剂，残余物在减压下干燥，得到目标产物1-(1H-吲唑-5-基)甲胺（97 mg，收率94%）。
参考文献：
[1] Patent: EP1403255, 2004, A1. Location in patent: Page 56
[2] Patent: US6376499, 2002, B1
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 15, p. 4191 - 4195
[4] Patent: WO2010/47990, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 18; 33
[5] Patent: WO2010/82044, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 34