26822-37-7
26822-37-7 结构式
基本信息
碘化-1,1-二甲基-4-哌啶酮
1,1-二甲基-4-氧代哌啶碘化鎓
1,1-二甲基-4-氧代哌啶鎓碘化物
1,1-二甲基-4-氧-1-哌啶碘化物
1,1-二甲基-4-氧代哌啶-1-碘化物
N-Methyl-4-piperidone methodide
1,1-DIMETHYL-4-OXO-PIPERIDINIUM IODIDE
1,1-Dimethylpiperidin-1-ium-4-one iodide
1,1-DiMethyl-4-oxopiperidin-1-iuM iodide
1,1-Dimethyl-4-oxo-1-piperidinium iodide
PIPERIDINIUM, 1,1-DIMETHYL-4-OXO-, IODIDE
N,N'-Dimethyl-4-oxopiperidine iodium salt, 97%
物理化学性质
制备方法
1445-73-4
74-88-4
26822-37-7
步骤1：1,1-二甲基-4-氧代哌啶碘化鎓的制备 在0℃下，将碘甲烷（1.6 mL，26.5 mmol）缓慢滴加到N-甲基-4-哌啶酮（2.0 g，17.6 mmol）的丙酮溶液（10 mL）中。反应混合物在室温下搅拌1小时。通过过滤收集生成的沉淀，并用冷丙酮洗涤，得到1,1-二甲基-4-氧代哌啶碘化鎓，为灰白色固体（4.0 g，收率88%）。 产物表征数据： 1H NMR (D2O, 400 MHz): δ 3.38 (t, J = 5.8 Hz, 4H), 3.06 (s, 6H), 1.95-2.05 (m, 4H). LCMS (方法D): 实测质量 (M+ 128.2), 保留时间 (Rt): 1.19 分钟, 峰面积百分比: 95.3% (最大纯度)。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2006, vol. 71, # 22, p. 8602 - 8609
[2] Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 79, # 8, p. 3358 - 3373
[3] Organic Process Research and Development, 2004, vol. 8, # 6, p. 939 - 941
[4] Angewandte Chemie - International Edition, 2008, vol. 47, # 32, p. 5968 - 5972
[5] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, # 1, p. 357 - 367