26907-54-0
26907-54-0 结构式
基本信息
2-氨基-5-(对甲苯基)-1,3,4-噻二唑
2-氨基-5-(4-甲氧苯基)-1,3,4-噻二唑
2-氨基-5-(4-甲基苯基)-1,3,4-噻二唑
1,3,4-Thiadiazol-2-aMine, 5-(4-Methylphenyl)-
2-Amino-5-(4-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazole 97%
JRH-02705, 5-p-Tolyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine, 97%
5-(4-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine(SALTDATA: FREE)
2-Amino-5-(p-tolyl)-1,3,4-thiadiazole, 5-(p-Tolyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
5-(4-Methylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine, 5-(p-Tolyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
4-(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)toluene, 5-(4-Methylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
物理化学性质
制备方法
79-19-6
99-94-5
26907-54-0
以氨基硫脲和对甲基苯甲酸为原料合成5-对甲基苯基-2-氨基-1,3,4-噻二唑的一般步骤： 5.1.1 5-(4-吗啉代苯基)-1,3,4-噻二唑-2-胺（59）的合成 将4-吗啉代苯甲酸（5.18 g，25 mmol）和N-氨基硫脲（2.28 g，25 mmol）溶于POCl3（7 mL）中，于75℃下剧烈搅拌0.5小时。反应完成后，加入H2O（30 mL），将反应混合物加热回流4小时。随后，用50% NaOH溶液调节反应液至pH 8。过滤混合物，所得滤饼用乙醇重结晶，得到3.90 g黄色晶体状化合物59，产率为59%。化合物60-81的合成方法与此相同。 5.1.1.4 5-(对甲苯基)-1,3,4-噻二唑-2-胺（63）的合成 产率：98%，熔点：194-195℃（EtOH）。ESI-MS m/z：192.3 [M + H]+；1H NMR（DMSO-d6）δ 2.34（s，3H），7.27（d，J = 8.4 Hz，2H），7.35（s，2H），7.64（d，J = 8.4 Hz，2H）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 21, p. 5766 - 5775
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, # 14, p. 6663 - 6668
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 95, p. 49 - 63
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 106, p. 75 - 84
[5] Medicinal Chemistry Research, 2012, vol. 21, # 6, p. 816 - 824