269718-83-4

中文名称盐酸帕多芦诺

英文名称 2(3H)-BENZOXAZOLONE, 7-(4-METHYL-1-PIPERAZINYL)-, MONOHYDROCHLORIDE

CAS 269718-83-4

分子式 C12H16ClN3O2

分子量 269.727

MOL 文件 269718-83-4.mol

更新日期 2025/04/28 12:03:53

269718-83-4 结构式

基本信息物理化学性质安全数据图谱信息盐酸帕多芦诺价格(试剂级) 常见问题列表

基本信息

中文别名

盐酸帕多芦诺
帕多芦诺盐酸盐

英文别名

pardoprunox.HCl
pardoprunox.HCl.H2O
SLV-308 hydrochloride
DU-126891 hydrochloride
Pardoprunox.HCl(SLV-308)
Pardoprunox (hydrochloride)
SLV-308 HYDROCHLORIDE
DU-126891 HYDROCHLORIDE
SLV308
SLV 308
2(3H)-BENZOXAZOLONE, 7-(4-METHYL-1-PIPERAZINYL)-, MONOHYDROCHLORIDE
2(3H)-Benzoxazolone,7-(4-methyl-1-piperazinyl)-, hydrochloride (1:1)

所属类别

生物化工：激动剂抑制剂

物理化学性质

储存条件Inert atmosphere,2-8°C

溶解度DMSO:5.0(Max Conc. mg/mL);18.5(Max Conc. mM)

形态结晶固体

颜色Off-white to pink

安全数据

危险性符号(GHS) GHS hazard pictograms

GHS09,GHS06

警示词危险

危险性描述H412-H301

防范说明P273-P501-P264-P270-P301+P310-P321-P330-P405-P501

图谱信息

盐酸帕多芦诺(269718-83-4)核磁图(¹HNMR)

盐酸帕多芦诺价格(试剂级)

报价日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2025/02/08	HY-14958A	盐酸帕多芦诺 Pardoprunox hydrochloride	269718-83-4	5mg	550元
2025/02/08	HY-14958A	盐酸帕多芦诺 Pardoprunox hydrochloride	269718-83-4	10 mM * 1 mLin DMSO	610元
2025/02/08	HY-14958A	盐酸帕多芦诺 Pardoprunox hydrochloride	269718-83-4	10mg	900元

常见问题列表

生物活性

Pardoprunox hydrochloride (DU-126891, SME-308)是一种有效的部分 dopamine D2 receptor 的激动剂，对应的pEC50值为8.0，也是诱导 [35S]GTPγS binding 的部分激动剂，对应的pEC50值为9.2，和 serotonin 5-HT1A receptor 的激动剂，pEC50值为6.3。

靶点

Target	Value
[ (Cell-free assay)	9.2(pEC50)
D2 receptor (Cell-free assay)	8.0(pEC50)
5-HT1A receptor (Cell-free assay)	6.3(pEC50)

体外研究

Pardoprunox (SLV-308) hydrochloride acts as a potent but partial D2 receptor agonist (pEC ₅₀ = 8.0 and pA ₂ =8.4) with an efficacy of 50% on forskolin stimulated cAMP accumulation. At human recombinant dopamine D3 receptors, Pardoprunox hydrochloride acts as a partial agonist in the induction of [(35)S]GTPgammaS binding (intrinsic activity of 67%; pEC ₅₀ =9.2) and antagonized the dopamine induction of [(35)S]GTPgammaS binding (pA ₂ =9.0). Pardoprunox hydrochloride acts as a full 5-HT1A receptor agonist on forskolin induced cAMP accumulation at cloned human 5-HT1A receptors but with low potency (pEC ₅₀ =6.3).