27883-60-9
中文名称
4-羟基-5-甲氧基-2-硝基苯甲酸甲酯
英文名称
4-HYDROXY-5-METHOXY-2-NITRO-BENZOIC ACID METHYL ESTER
CAS
27883-60-9
分子式
C9H9NO6
分子量
227.17
MOL 文件
27883-60-9.mol
更新日期
2025/12/18 09:24:27
27883-60-9 结构式
基本信息
中文别名
4-羟基-5-甲氧基-2-硝基苯甲酸甲酯4-羟基-5-甲氧基-2-硝基-苯甲酸甲基酯
英文别名
4-hydroxy-5-methoxy-2-nitrobenzoic acidMethyl 4-hydroxy-5-Methoxy-2-nitrobenzoate
4-HYDROXY-5-METHOXY-2-NITRO-BENZOIC ACID METHYL ESTER
Benzoic acid, 4-hydroxy-5-methoxy-2-nitro-, methyl ester
所属类别
化学试剂：甲酯类化合物物理化学性质
沸点389.2±42.0 °C(Predicted)
密度1.405±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
酸度系数(pKa)6.63±0.24(Predicted)
外观Brown to reddish brown Solid
InChIInChI=1S/C9H9NO6/c1-15-8-3-5(9(12)16-2)6(10(13)14)4-7(8)11/h3-4,11H,1-2H3
InChIKeySKKNLIAUOSEGNQ-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(OC)(=O)C1=CC(OC)=C(O)C=C1[N+]([O-])=O
制备方法
方法1
61032-41-5
27883-60-9
以4-苄氧基-5-甲氧基-2-硝基苯甲酸甲酯为原料合成4-羟基-5-甲氧基-2-硝基苯甲酸甲酯的一般步骤：将2-硝基-4-苄氧基-5-甲氧基苯甲酸甲酯（4.1 mmol，1.3 g）溶于三氟乙酸（8 mL）中，回流反应1小时。反应完成后，通过倾析法除去三氟乙酸，反应混合物用水和乙酸乙酯萃取。合并有机相，浓缩后经柱色谱纯化，得到0.796 g 2-硝基-4-羟基-5-甲氧基苯甲酸甲酯，收率为86%。
参考文献：
[1] Patent: CN105884699, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0064; 0065
[2] Patent: WO2016/148674, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 114
[3] Bioorganic and medicinal chemistry, 2004, vol. 12, # 16, p. 4337 - 4350
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 61, # 15, p. 6518 - 6545
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2002, vol. 12, # 20, p. 2989 - 2992