281652-10-6
                            中文名称
                            1-叔丁氧羰基-4,4-二氟哌啶
                            
                        
                        
                        
                            英文名称
                            tert-butyl 4,4-difluoropiperidine-1-carboxylate
                            
                        
                        
                        
                            CAS
                            
                            281652-10-6
                            
                        
                        
                        
                            分子式
                            C10H17F2NO2
                            
                        
                        
                        
                            分子量
                            221.244
                            
                        
                        
                        
                            MOL 文件
                            281652-10-6.mol
                            
                        
                        
                        
                            更新日期
                            
                            2025/10/30 09:05:10
                            
                        
                        
                    
                        281652-10-6 结构式
                    基本信息
中文别名
1-BOC-4,4-二氟哌啶N-BOC-4,4-二氟哌啶
1-叔丁氧羰基-4,4-二氟哌啶
4,4-二氟哌啶-1-甲酸叔丁酯
4,4-二氟哌啶-1-羧酸叔丁酯
4,4-二氟哌啶-1-羧酸叔丁酯TERT-BUTYL 4,4-DIFLUORO-1-PIPERIDINECARBOXYLATE
英文别名
1-Boc-4,4-difluoropiperidinetert-butyl 4,4-difluoropiperidine-1-carboxylate
tert-Butyl 4,4-difluoro-1-piperidinecarboxylate
4,4-difluoropiperidine-1-formic acid tert-butyl ester
4,4-Difluoro-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
1-Piperidinecarboxylic acid, 4,4-difluoro-, 1,1-dimethylethyl ester
所属类别
医药中间体:杂环化合物物理化学性质
沸点247.7±40.0 °C(Predicted)
密度1.12±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)-4.70±0.40(Predicted)
外观Off-white to light brown Solid
制备方法
方法1
79099-07-3
281652-10-6
一般步骤:实施例1:制备中间体1:4,4-二氟哌啶-1-羧酸叔丁酯 在40℃下,向N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮(10g; 0.05mol)的无水二氯甲烷(80ml)溶液中,缓慢加入二乙氨基三氟化硫(DAST,3当量)。反应混合物在20℃下搅拌4小时。随后,将混合物恢复至室温,并小心倒入饱和碳酸氢钠水溶液中。用二氯甲烷(3×70ml)萃取水相,合并有机相后用去离子水洗涤,无水硫酸钠干燥。减压浓缩后,得到浅黄色油状产物,收率95%。 1H NMR (CDCl3) δ: 3.52-3.58 (m, 4H), 1.87-2.0 (m, 4H), 1.49 (s, 9H)。
参考文献:
[1] Patent: WO2013/127913, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 37; 38
[2] Patent: US2015/51226, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0182; 0183; 0184
[3] Patent: WO2017/149518, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 27; 28
[4] Patent: WO2015/52264, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 01571; 01572
[5] Patent: WO2017/17630, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 54
