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2820336-67-0

中文名称 2-(5-氟-2-羟基苯基)-2-(6-(4-(1-甲基哌啶-4-基)苯基)-1-氧代异吲哚啉-2-基)-N-(噻唑-2-基)乙酰胺
英文名称 2H-Isoindole-2-acetamide, α-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-1,3-dihydro-6-[4-(1-methyl-4-piperidinyl)phenyl]-1-oxo-N-2-thiazolyl-
CAS 2820336-67-0
分子式 C31H29FN4O3S
分子量 556.66
MOL 文件 2820336-67-0.mol
更新日期 2024/12/31 10:19:03
2820336-67-0 结构式 2820336-67-0 结构式

基本信息

中文别名
2-(5-氟-2-羟基苯基)-2-(6-(4-(1-甲基哌啶-4-基)苯基)-1-氧代异吲哚啉-2-基)-N-(噻唑-2-基)乙酰胺
英文别名
2H-Isoindole-2-acetamide, α-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-1,3-dihydro-6-[4-(1-methyl-4-piperidinyl)phenyl]-1-oxo-N-2-thiazolyl-

物理化学性质

密度1.372±0.06 g/cm3(Predicted)
酸度系数(pKa)7.21±0.50(Predicted)

常见问题列表

概述
2-(5-氟-2-羟基苯基)-2-(6-(4-(1-甲基哌啶-4-基)苯基)-1-氧代异吲哚啉-2-基)-N-(噻唑-2-基)乙酰胺 是一种突变选择性变构 EGFR 抑制剂,对 EGFR L858R、EGFR L858R/T790M、EGFR L858R/T790M/C797S 和 EGFRLT/L747S 的 IC50 分别为 0.147 nM、0.063 nM、0.083 nM 和 0.396 nM。JBJ-09-063 有效降低 EGFR、Akt 和 ERK1/2 磷酸化。JBJ-09-063 对 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 敏感与耐药模型均有效。JBJ-09-063 可用于 EGFR 突变型肺癌研究。
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