2836-04-6

基本信息
间氨基-N,N-二甲基苯胺
N,N-二甲基-1,3-苯二胺
N1,N1-二甲苯-1,3-二胺
N1,N1-二甲基苯-1,3-二胺
m-Aminodimethylaniline
3-Amino-N,N-dimethylaniline
N-dimethyl-m-phenylenediamine
N,N-dimethyl-3-phenylenediamine
N,N-dimethylbenzene-1,3-diamine
N,N-DIMETHYL-1,3-BENZENEDIAMINE)
N,N-DIMETHYLMETA-PHENYLENEDIAMINE
N,N-Dimethyl-1,3-phenylenediamine
1,3-Benzenediamine, N1,N1-dimethyl-
物理化学性质
制备方法

619-31-8

2836-04-6
步骤2:N1,N1-二甲基苯-1,3-二胺的合成 将步骤1中制备的N,N-二甲基-3-硝基苯胺(1.0g,6.08mmol)溶解于甲醇(25mL)中,加入10%钯碳(Pd/C,100mg)。在室温下,将反应混合物置于氢气氛围中氢化15小时。反应完成后,通过硅藻土过滤去除钯碳催化剂,滤液经减压浓缩至干。所得残余物通过快速柱色谱法(洗脱剂:己烷/乙酸乙酯=1:1,v/v)纯化,得到N1,N1-二甲基苯-1,3-二胺(700mg,产率:90%,无色液体)。 1H NMR(400MHz,CDCl3)δ:7.04(t,J=7.6Hz,1H),6.2(d,J=8.0Hz,1H),6.11-6.08(m,1H),3.60(br s,2H),2.92(s,6H)。
参考文献:
[1] Journal of Organic Chemistry, 1992, vol. 57, # 19, p. 5254 - 5255
[2] Patent: EP2364983, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 51-52
[3] Patent: US2011/218193, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 42
[4] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1986, vol. 328, # 4, p. 497 - 514
[5] Patent: WO2010/67078, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 79