289686-70-0
289686-70-0 结构式
基本信息
萘妥吡坦中间体
奈妥吡坦中间体
奈妥吡坦酸片段
奈托吡坦中间体
奈妥吡坦中间体4
奈托吡坦中间体2
2-(3,5-二(三氟甲基)苯基)-2-甲基丙酸
2-(3,5-双-三氟甲基-苯基)- 2-甲基-丙酸
2-(3,5-二(三氟甲基)苯基)-2-甲基丙酸(奈妥吡坦中间体)
Netupitant int4
α,α-DiMethyl-3,5-bis(trifluoroMethyl)benzeneaceticAcid
Benzeneacetic acid, α,α-dimethyl-3,5-bis(trifluoromethyl)-
2-(3,5-bis(trifluoroMethyl)phenyl)-2-Methyl propanoic acid
物理化学性质
制备方法
334477-48-4
289686-70-0
以奈瑞匹坦杂质20为起始原料合成2-(3,5-双-三氟甲基-苯基)-2-甲基丙酸的一般步骤如下：将氢氧化锂一水合物（2.13 g，50.6 mmol）加入到α,α-二甲基-3,5-双（三氟甲基）苯乙酸甲酯（5.3 g，16.88 mmol）的甲醇（60 mL）、水（20 mL）和四氢呋喃（20 mL）的悬浮液中。将混合物进行脱气处理，并在室温下搅拌反应3天。反应完成后，通过减压蒸馏除去溶剂。将残余物悬浮于1M盐酸中，用乙酸乙酯进行萃取。合并有机相，用无水硫酸镁干燥，随后减压蒸发溶剂，得到目标产物2-(3,5-双-三氟甲基-苯基)-2-甲基丙酸，为无色固体（5.05 g，收率100%）。产物的结构通过1H NMR（400 MHz，CDCl3）确认：δ 7.84（2H，s），7.80（1H，s），1.68（6H，s）。
参考文献：
[1] Patent: US2003/225059, 2003, A1. Location in patent: Page 22
[2] Patent: US2003/236250, 2003, A1. Location in patent: Page 18
[3] Patent: CN107721815, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0039; 0041; 0051; 0053; 0055; 0065; 0069; 0079
[4] Bioorganic and medicinal chemistry letters, 2002, vol. 12, # 13, p. 1755 - 1758
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 19, p. 5310 - 5315