29689-63-2
中文名称
3-(苯甲氨基)-3-氧丙酸乙酯
英文名称
ethyl (N-benzylcarbaMoyl)acetate
CAS
29689-63-2
分子式
C12H15NO3
分子量
221.252
MOL 文件
29689-63-2.mol
更新日期
2024/04/22 14:03:53
29689-63-2 结构式
基本信息
中文别名
3-(苯甲氨基)-3-氧丙酸乙酯3-(苄氨基)-3-氧代丙酸乙酯
3-(苯甲氨基)-3-氧代丙酸乙酯
英文别名
Ethyl N-Benzylmalonamateethyl (N-benzylcarbaMoyl)acetate
N-Benzylmalonamic Acid Ethyl Ester
Ethyl 3-(benzylamino)-3-oxopropanoate
Ethyl 3-(Benzylamino)-3-oxopropionate
Ethyl 3-(Benzylamino)-3-oxopropionate >
(N-Benzylcarbamoyl)acetic Acid Ethyl Ester
3-(Benzylamino)-3-Oxopropionic Acid Ethyl Ester
Propanoic acid, 3-oxo-3-[(phenylmethyl)amino]-, ethyl ester
物理化学性质
熔点49.0 to 53.0 °C
沸点169 °C(Press: 0.6 Torr)
密度1.119±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
溶解度溶于甲醇
酸度系数(pKa)9.05±0.50(Predicted)
形态粉末晶体
颜色白色至浅黄色
制备方法
方法1
36239-09-5
100-46-9
29689-63-2
16a) 3-氧代-3-[(苯基甲基)氨基]丙酸乙酯的合成：在干燥的反应瓶中，将苄胺（1.10 g，10.3 mmol）和乙基丙二酰氯（1.29 mL，10.3 mmol）溶于二氯甲烷（10 mL）中，随后加入三乙胺（1.44 mL，10.3 mmol）。反应混合物在室温下搅拌1小时。反应完成后，用饱和碳酸氢钠水溶液稀释反应混合物，并用乙酸乙酯（3×20 mL）萃取。合并有机相，用无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩，得到3-(苯甲氨基)-3-氧代丙酸乙酯，为黄色油状物（2.27 g，收率100%）。产物经1H NMR（400 MHz，氯仿-d）确认：δ 7.55（宽单峰，1H），7.24-7.36（多重峰，5H），4.45（双峰，J = 5.6 Hz，2H），4.17（四重峰，J = 7.2 Hz，2H），3.31（单峰，2H），1.27（三重峰，J = 7.2 Hz，3H）。质谱（ES+）显示m/e 222 [M + H]+。
参考文献：
[1] Patent: US2007/213335, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[2] Patent: US4663319, 1987, A
[3] Journal of Organic Chemistry, 1985, vol. 50, # 25, p. 5223 - 5230