29913-51-7
29913-51-7 结构式
基本信息
4-羟基-.ALPHA.,.ALPHA.-二甲基-苯乙酸
4-Hydroxy-α,α-dimethylbenzeneacetic acid
4-Hydroxy-α,α-dimethyl-benzeneacetic acid
2-(4-Hydroxyphenyl)-2-Methylpropanoic acid
Benzeneacetic acid, 4-hydroxy-α,α-diMethyl-
Benzeneacetic acid, 4-hydroxy-alpha,alpha-diMethyl-
4-hydroxy-.alpha.,.alpha.-dimethyl-Benzeneacetic acid
物理化学性质
制备方法
2955-46-6
29913-51-7
步骤24c：2-(4-羟基苯基)-2-甲基丙酸（化合物0804-27）的合成 将2-(4-甲氧基苯基)-2-甲基丙酸（化合物0803-27）（0.85g，4.38mmol）与吡啶盐酸盐（2.82g，24.40mmol）混合，于180℃加热反应5小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，用稀盐酸（1M）调节pH至6，随后用乙酸乙酯进行萃取。分离有机层，用无水硫酸钠干燥，浓缩后得到目标产物0804-27（0.61g，收率76%），为无色油状物。LCMS检测显示m/z为181 [M + 1]+。1H NMR（400MHz，DMSO-d6）数据如下：δ1.41（s，6H），6.70（d，J = 8.8Hz，2H），7.13（d，J = 8.8Hz，2H），9.28（s，1H），12.16（s，1H）。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 26, p. 4508 - 4521
[2] Patent: WO2005/121102, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 25-26
[3] Patent: WO2009/36016, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 78c
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 17, p. 4567 - 4570
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 16, p. 6129 - 6152