301225-58-1
中文名称
1-N-Boc-4-丙胺哌啶
英文名称
1-Boc-4-Propylaminopiperidine
CAS
301225-58-1
分子式
C13H26N2O2
分子量
242.36
MOL 文件
301225-58-1.mol
301225-58-1 结构式
基本信息
中文别名
N-BOC-4-丙胺哌啶4-丙胺哌啶-1-羧酸叔丁酯
1-N-Boc-4-丙胺哌啶
英文别名
4-Propylamino-1-Boc1-BOC-4-PROPYLAMINOPIPERIDINE
N-Boc-4-propylaminopiperidine
4-PROPYLAMINO-1-BOC-PIPERIDINE
tert-butyl 4-(propylamino)piperidine-1-carboxylate
4-(Prop-1-ylamino)piperidine, N1-BOC protected 97%
4-PROPYLAMINO-PIPERIDINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER
1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(propylamino)-, 1,1-dimethylethyl ester
所属类别
医药中间体：杂环化合物物理化学性质
沸点322.6±35.0 °C(Predicted)
密度0.99±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)10.25±0.20(Predicted)
制备方法
方法1
107-10-8
79099-07-3
301225-58-1
步骤A: 在室温下，将N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮（5克，25毫摩尔）、正丙胺（3.69毫升，45毫摩尔）、乙酸（1.43毫升，25毫摩尔）和三乙酰氧基硼氢化钠（7.95克，37.5毫摩尔）溶于二氯甲烷（100毫升）中，搅拌反应16小时。反应完成后，用去离子水（50毫升）洗涤反应混合物，再用饱和碳酸氢钠溶液洗涤。水相用二氯甲烷（20毫升）反萃取，合并所有有机相，用无水硫酸镁干燥，减压浓缩，得到1-N-Boc-4-丙胺哌啶6克，收率95%。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2001, vol. 11, # 18, p. 2475 - 2479
[2] Patent: US6498161, 2002, B1
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 1, p. 336 - 343